Genetik Araştırmalar Huzursuz Bacak Sendromu için Muhtemel Tedaviler Olduğuna İşaret Ediyor!

- Basın Bildirisi
- Nöroloji
- Bilim Haberciliği
Bu haber 7 ay öncesine aittir. Haber güncelliğini yitirmiş olabilir; ancak arşivsel değeri ve bilimsel gelişme/ilerleme anlamındaki önemi dolayısıyla yayında tutulmaktadır. Ayrıca konuyla ilgili gelişmeler yaşandıkça bu içerik de güncellenebilir.
Bilim insanları genellikle belli bir yaşın üstünde görülen bir durum olan huzursuz bacak sendromunun sebebine dair genetik ipuçları keşfetti. Bu keşif, hastalığa yakalanma riski olan kişileri saptamaya ve muhtemel tedavi yollarını belirlemeye yardımcı olabilir.
Huzursuz bacak sendromu, bacakta böcekler geziniyormuş gibi nahoş bir hisse ve bacakları hareket ettirmek için yoğun bir dürtüye yol açabilir. Bazı insanlar bu belirtileri ara sıra yaşarken bazıları da her gün deneyimler. Semptomlar genellikle akşam ya da gece vakti kötüleşerek uykuya dalmaya ciddi bir şekilde engel olabilir.
Her on yetişkinden birinin deneyimlediği, ancak bunların yalnızca %2 ya da %3'ünün tıbbi yardıma başvuracak kadar etkilendiği huzursuz bacak sendromu, nispeten sık görülen bir sendrom olmasına rağmen sebepleri hakkında çok az şey bilinmektedir. Bu sendroma sahip insanlarda nedeni bilinmeyen bir şekilde depresyon, anksiyete, kalp hastalıkları, hipertansiyon ya da diyabet gibi başka rahatsızlıklar da sıklıkla görülmektedir.
Daha önceki çalışmalar 22 genetik risk lokusu, yani genomumuzun bu durumun gelişme riskinin artmasıyla bağlantılı değişiklikler içeren bölgeler keşfetmişti. Ancak hâlâ, genetik imzalar gibi hastalığı objektif bir şekilde tanılamada kullanılabilecek hiçbir "biyobelirteç" bulunmamakta.
Durumu daha da ayrıntılı olarak araştırmak için, Helmholtz Münih Nörogenomik Enstitüsü, Münih Teknik Üniversitesi İnsan Genetiği Enstitüsü (TUM) ve Cambridge Üniversitesindeki araştırmacılar tarafından yönetilen uluslararası bir ekip, üç genom çapında ilişkilendirme çalışmasından elde edilen verileri toplayarak analiz etti. Bu çalışmalar, huzursuz bacak sendromu olan kişilerde daha sık görülen genetik farklılıkları araştırmak için sendromdan mustarip olan ve olmayan kişilerin DNA'larını karşılaştırdı. Ekip, verileri birleştirerek 100.000'den fazla sendromlu ve 1,5 milyondan fazla sendromsuz kişi ile güçlü bir veri kümesi oluşturabildi. Cambridge Üniversitesi'nde çalışan ve yazarlardan biri olan Dr. Steven Bell şunları söylüyor:
Bu çalışma, bu yaygın ancak yeterince anlaşılmamış duruma odaklananların en kapsamlısı. Huzursuz bacak sendromunun genetik temelini anlayarak, onu yönetmenin ve tedavi etmenin daha iyi yollarını bulmayı ve imkanlarımız dahilinde Dünya çapında etkilenen milyonlarca insanın hayatını iyileştirmeyi umuyoruz.
Ekip, 140'ın üzerinde yeni genetik risk lokusu tanımlayarak, X kromozomundaki üçlü de dahil olmak üzere bilinen sayıyı 164'e çıkardı. Araştırmacılar sendrom kadınlarda erkeklerden iki kat daha yaygın olmasına rağmen, erkeklerle kadınlar arasında güçlü bir genetik farklılık bulamadılar. Bu da genetiğin ve çevrenin (hormonlar da dahil) karmaşık bir etkileşiminin gerçek dünyada gözlemlediğimiz cinsiyet farklılıklarını açıklayabileceğini gösteriyor.
Ekip tarafından tanımlanan genetik farklılıklardan ikisi, sinir ve beyin fonksiyonu için önemli olan ve sırasıyla glutamat reseptörleri 1 ve 4 olarak bilinen genler. Bunlar potansiyel olarak perampanel ve lamotrijin gibi antikonvülzan benzeri mevcut ilaçlar tarafından hedeflenebilir veya yeni ilaçlar geliştirmek için kullanılabilir. Erken deneyler, huzursuz bacak sendromuna sahip hastaların bu ilaçlara olumlu tepkiler verdiğini zaten kanıtlamış bulunuyor.
Araştırmacılar, on vakanın dokuzunda şiddetli huzursuz bacak sendromuna sahip olma ihtimalinin daha yüksek olduğu kişileri doğru bir şekilde belirlemek için yaş, cinsiyet ve genetik işaretleyiciler gibi temel bilgileri kullanmanın mümkün olabileceğini söylüyor.
Huzursuz bacak sendromunun genel sağlığı nasıl etkileyebileceğini anlamak için araştırmacılar neden-sonuç ilişkilerini incelemek adına genetik bilgiyi kullanan Mendel randomizasyonu adlı bir teknik kullandılar ve araştırmanın sonucunda, sendromun diyabet geliştirme riskini artırdığı ortaya çıktı.
Dopamin seviyesinde düşüşe yol açabileceği için kandaki düşük demir seviyesinin huzursuz bacak sendromunu tetiklediği düşünülse de araştırmacılar demir metabolizmasıyla ilişkili güçlü genetik bağlantılar bulamadı. Ancak, yine de bunu bir risk faktörü olmaktan tamamen çıkaramayacaklarını da söylediler. Münih Teknik Üniversitesinde çalışan ve araştırmanın yazarlarından biri olan Profesör Juliane Winkelmann şunları söylüyor:
İlk kez huzursuz bacak sendromu riskini tahmin etme kabiliyetine ulaştık. Uzun bir yolculuk oldu, ancak şimdi hastalarımızda bu durumu sadece tedavi etmekle kalmayıp önleme yetisine de sahibiz.
Evrim Ağacı'nda tek bir hedefimiz var: Bilimsel gerçekleri en doğru, tarafsız ve kolay anlaşılır şekilde Türkiye'ye ulaştırmak. Ancak tahmin edebileceğiniz Türkiye'de bilim anlatmak hiç kolay bir iş değil; hele ki bir yandan ekonomik bir hayatta kalma mücadelesi verirken...
O nedenle sizin desteklerinize ihtiyacımız var. Eğer yazılarımızı okuyanların %1'i bize bütçesinin elverdiği kadar destek olmayı seçseydi, bir daha tek bir reklam göstermeden Evrim Ağacı'nın bütün bilim iletişimi faaliyetlerini sürdürebilirdik. Bir düşünün: sadece %1'i...
O %1'i inşa etmemize yardım eder misiniz? Evrim Ağacı Premium üyesi olarak, ekibimizin size ve Türkiye'ye bilimi daha etkili ve profesyonel bir şekilde ulaştırmamızı mümkün kılmış olacaksınız. Ayrıca size olan minnetimizin bir ifadesi olarak, çok sayıda ayrıcalığa erişim sağlayacaksınız.
Makalelerimizin bilimsel gerçekleri doğru bir şekilde yansıtması için en üst düzey çabayı gösteriyoruz. Gözünüze doğru gelmeyen bir şey varsa, mümkünse güvenilir kaynaklarınızla birlikte bize ulaşın!
Bu makalemizle ilgili merak ettiğin bir şey mi var? Buraya tıklayarak sorabilirsin.
Soru & Cevap Platformuna Git- 5
- 0
- 0
- 0
- 0
- 0
- 0
- 0
- 0
- 0
- 0
- 0
- B. Schormair, et al. (2024). Genome-Wide Meta-Analyses Of Restless Legs Syndrome Yield Insights Into Genetic Architecture, Disease Biology And Risk Prediction. Nature Genetics, sf: 1090-1099. doi: 10.1038/s41588-024-01763-1. | Arşiv Bağlantısı
Evrim Ağacı'na her ay sadece 1 kahve ısmarlayarak destek olmak ister misiniz?
Şu iki siteden birini kullanarak şimdi destek olabilirsiniz:
kreosus.com/evrimagaci | patreon.com/evrimagaci
Çıktı Bilgisi: Bu sayfa, Evrim Ağacı yazdırma aracı kullanılarak 22/02/2025 02:15:00 tarihinde oluşturulmuştur. Evrim Ağacı'ndaki içeriklerin tamamı, birden fazla editör tarafından, durmaksızın elden geçirilmekte, güncellenmekte ve geliştirilmektedir. Dolayısıyla bu çıktının alındığı tarihten sonra yapılan güncellemeleri görmek ve bu içeriğin en güncel halini okumak için lütfen şu adrese gidiniz: https://evrimagaci.org/s/18111
İçerik Kullanım İzinleri: Evrim Ağacı'ndaki yazılı içerikler orijinallerine hiçbir şekilde dokunulmadığı müddetçe izin alınmaksızın paylaşılabilir, kopyalanabilir, yapıştırılabilir, çoğaltılabilir, basılabilir, dağıtılabilir, yayılabilir, alıntılanabilir. Ancak bu içeriklerin hiçbiri izin alınmaksızın değiştirilemez ve değiştirilmiş halleri Evrim Ağacı'na aitmiş gibi sunulamaz. Benzer şekilde, içeriklerin hiçbiri, söz konusu içeriğin açıkça belirtilmiş yazarlarından ve Evrim Ağacı'ndan başkasına aitmiş gibi sunulamaz. Bu sayfa izin alınmaksızın düzenlenemez, Evrim Ağacı logosu, yazar/editör bilgileri ve içeriğin diğer kısımları izin alınmaksızın değiştirilemez veya kaldırılamaz.