Aslında cevabı çok basit mutasyon. Robertsonian translocation mutation adı verilen mutasyona uğrayan kromozomlarımız 48 kromozomdan 46 kromozoma inmişitir. Burada şunu düşünebiliriz bu mutasyonun yaygınlığını . 1000 insanın 1 bu mutasyon görülmektedir hatta bu mutasyonun en yaygın öreneği kelebeklerdir.Philaetrhia kalebeliğinin kromozom sayısı 12 ile 88 arasında farklılık göstermektedir. Doğada örenği çok fazla olduğu için insalarda da aynı şeyin olduğunu düşünüyoruz. bir de 2.kromozom. normalde her kromozomda iki telomer ve bir sentromer bulunmaktadır ve telomerler uçlarda bulunurken sentromerler ortada bulunur fakat 2.kromomuzda ise kromozm ortasında telomerleri görürüz ve bunun sebebini ise mutasyon sonucu primat atalarımızın iki kromozmunun kaynaşaması sonucu tek kromozom olmuştur.Peki oluştu fakat her şeye rağmen 48 kromozomdan 46 kromozumlu bir popilasyona gitmenin zorlukları oldukça fazla fakat olabiliyor ve bununla ilgili olasıklar var şimdi onlara bakalım
( https://evrimagaci.org/48-kromozomlu-atalardan-46-kromozomlu-insan-nasil-evrimlesti-148 burda tek tek açıklamış olasılıları)
Down sendromlu bireylerle de kromozom sayımızın farklı olduğunu eklemekte fayda var. O halde onlarla da akrabalığımız olmaması gerekirdi bu bakış açısına göre. Bu durum olayı daha berrak görmeye yardımcı olur sanırım.
