Merhabalar, bizim primatlar ile akrabalığımız var ise neden kromozom sayılarımız aynı değil?

Aslında cevabı çok basit mutasyon. Robertsonian translocation mutation adı verilen mutasyona uğrayan kromozomlarımız 48 kromozomdan 46 kromozoma inmişitir. Burada şunu düşünebiliriz bu mutasyonun yaygınlığını . 1000 insanın 1 bu mutasyon görülmektedir hatta bu mutasyonun en yaygın öreneği kelebeklerdir.Philaetrhia kalebeliğinin kromozom sayısı 12 ile 88 arasında farklılık göstermektedir. Doğada örenği çok fazla olduğu için insalarda da aynı şeyin olduğunu düşünüyoruz. bir de 2.kromozom. normalde her kromozomda iki telomer ve bir sentromer bulunmaktadır ve telomerler uçlarda bulunurken sentromerler ortada bulunur fakat 2.kromomuzda ise kromozm ortasında telomerleri görürüz ve bunun sebebini ise mutasyon sonucu primat atalarımızın iki kromozmunun kaynaşaması sonucu tek kromozom olmuştur.Peki oluştu fakat her şeye rağmen 48 kromozomdan 46 kromozumlu bir popilasyona gitmenin zorlukları oldukça fazla fakat olabiliyor ve bununla ilgili olasıklar var şimdi onlara bakalım

1. 48 ile 46 kromozomlu bireylerin çiftleşmesi: sonuç olarak 47 kr. bireyler oluşacaktır
2. 48 ile 47 kromozomlu bireylerin çifteşmesi: sonuç 47 kr. bireyler olacaktır fakat bu bireyler de kısır olacaktır. bu yüzden de 47 ile 47 yi çifleştirisek ne olur ona bakıyoruz.
3. 47 ile 47 kromozomlu bireylerin çiftleşmesi: olasılık olarak %3'ü hayatta kalır.
4. 46 ile 46 kromozomlu bireylerin çiftleşmesi: 1000 1 olarak görülen bu mutasyon sonucu olarak oluşan iki bireyin çifleşmesi sonucu 46 kr. bireylerin olması ve bu bireylerin kendi popilasyonlarını oluşturması.

( https://evrimagaci.org/48-kromozomlu-atalardan-46-kromozomlu-insan-nasil-evrimlesti-148 burda tek tek açıklamış olasılıları)