Omurgalılar (Vertebrata)
- Bilimsel Adı Vertebrata
- Halk Arasındaki Türkçe Adı Omurgalılar
- Halk Arasındaki İngilizce Adı Vertebrates
- Üst Alan (Superdomain) Neomura
- Tip (Type) Ökaryotlar (Eukaryota)
- Alem (Kingdom) Hayvanlar (Animalia)
- Alt Alem (Subkingdom) Gerçek Dokulular (Eumetazoa)
- Tip (Type) Parahoxlu Hayvanlar (Parahoxozoa)
- Klad Bilateria
- Klad Nephrozoa
- Üst Şube (Superphylum) İkincil Ağızlılar (Deuterostomia)
- Şube (Phylum) Kordalılar (Chordata)
- Klad Olfactores (Olfactores)
- Alt Şube (Subphylum) Omurgalılar (Vertebrata)
- Bu içerik, Evrim Ağacı'nın tür gözlemleri ve türlere dair bilgileri barındıran Yaşam Ağacı projesinin bir parçası olarak hazırlanmıştır.
- Gözlem Ekle
Omurgalı hayvanlar (veya kısaca "omurgalılar"), "sırt kemiği" olarak da bilinen omurgası bulunan bütün hayvanları kapsayan bir alt şubedir. Bu grup, günümüzde tanımlanmış 66.000 civarında türü ile, Kordalılar şubesinin büyük bir kısmını temsil etmektedir. Bu alt filum, tüm hayvan grupları arasında en iyi bilinenlerden biridir. Üyeleri arasında Agnatha, Chondrichthyes ve Osteichthyes (tüm balıklar); Amphibia (amfibiler); Reptilia (sürüngenler); Aves (kuşlar); ve Mammalia (memeliler) sınıfları bulunmaktadır.
Bütün omurgalıların vücut planı birbirine benzer: Vücut boyunca sert ve dayanıklı bir çubuk uzanır. Bu çubuk, canlıya bağlı olarak omurga ve/veya notokord olabilir. Bu çubuğun içinden omurilik geçer ve altında sindirim kanalı bulunur. Tüm omurgalılarda ağız, hayvanın anterior (ön) tarafında bulunur; anüs ise vücudun arkasında bulunur. Vücudun anüsün ötesine uzanan kısmı, içinde omurga bulunan ama sindirim kanalı bulunmayan kuyruktur. Omurgalılar, yaygın olarak çift taraflı simetri gösteren bir kütle dağılımına sahiptir ve kısmen omurga içine alınmış bir merkezi sinir sistemi ile karakterize edilirler.
Omurgalı Hayvanların Ortak Özellikleri
Neredeyse tüm omurgalılarda bulunan bazı ortak özellikler vardır:
- Omurgalı hayvanların temel ayırt edici özelliği omurga sütunu veya omurgalarıdır. Omurga, vücudun dorsal (üst) tarafı boyunca baştan kuyruğa kadar uzanır. Omur sütunu, iç iskeletin çekirdeğidir. Bir omurgalının şeklini korumasını sağlar. Ayrıca içinden geçen omuriliği (sinir) barındırır ve korur. Omurga, omur adı verilen, tekrarlayan birimlerden oluşur. Birçok türde, hareket sırasında omurları yastıklamak için omurlar arasında şok emici diskler vardır.
- Omurgalılar, hareketi sağlamak için iç iskelete bağlı bir kas sistemine sahiptir. Kaslar dönüşümlü olarak kasılarak (kısalarak) ve gevşeyerek (uzayarak) hareketi kontrol eder. Genellikle kaslar karşılıklı çiftler halinde birlikte çalışır.
- Omurgalı hayvanlar, farklılaşmış boru şeklinde bir beyin ve üç çift duyu organı (burun, optik ve otik) ile belirgin bir kafaya sahiptir.
- Omurgalıların merkezi bir sinir sistemi vardır. Sinir sistemi, baş bölgesinde bir beyni içerir. Ayrıca beyinden omurganın kuyruk ucuna kadar uzanan uzun bir omurilik bulunur. Uzun sinir lifleri omurilikten vücuttaki kaslara ve organlara uzanır.
- Vücut, gövde ve kuyruk bölgelerine ayrılmıştır.
- Solungaçlarla birlikte yutak yarıklarının varlığı nispeten yüksek bir metabolizma hızına işaret eder.
- Perikordal bağ dokusu içinde iyi gelişmiş bir notokord ve bunun üzerindeki bağ dokusu kanalında tübüler bir omurilik, bir dizi segmentli kas kütlesi ile çevrelenmiştir.
- Spinal sinirin dorsal kökünde bir duyusal ganglion gelişir ve notokordun altında segmental otonomik ganglionlar büyür.
- Gövde bölgesi, iç organları içeren büyük, iki taraflı bir vücut boşluğu ("sölom") ile doludur ve bu sölom, önden viseral kemerlere doğru uzanır.
- Sindirim sistemi yutaktan mideye uzanan bir özofagus ve mideden anüse uzanan bir bağırsaktan oluşur.
- Karaciğerin anteroventralinde yer alan belirgin bir kalp, perikardiyal bir kese içinde yer alır.
- Omurgalılarda kalp ile kapalı bir dolaşım sistemi vardır. Kan tamamen, kanı vücut boyunca taşıyan kan damarları içinde bulunur. Kalp, kan pompalamak için birlikte çalışan odacıklara bölünmüştür. Omurgalı kalbinde iki ila dört odacık vardır. Daha fazla odacık olduğunda, kanda daha fazla oksijen ve daha güçlü pompalama hareketi olur.
- Omurgalıların çoğunda pullar, tüyler, kürk veya kıllarla kaplı deri bulunur. Bu özellikler, su geçirmezlik ve vücudun yalıtılması gibi çeşitli işlevlere hizmet eder.
- Benzersiz, iki taraflı böbrekler retroperitoneal olarak (ana vücut boşluğunun dorsalinde) uzanır ve kan koruma ve boşaltım işlevlerine hizmet eder.
- Üreme organları böbreklere bitişik dokulardan oluşur; bu orijinal yakın ilişki, yaşayan formların erkeklerinde görülen tübüler bağlantılarla kanıtlanmıştır.
- Boşaltım organlarının kanalları, sindirim sisteminin anüsü gibi vücut duvarından bir kloakal odaya açılır.
- Omurgalıların hormon salgılayan bezlerden oluşan bir endokrin sistemi vardır. Hormonlar birçok vücut fonksiyonunu kontrol eden kimyasal habercilerdir.
- Omurgalı hayvanların adaptif bir bağışıklık sistemi vardır. Bağışıklık sistemi, vücudu patojenlerden ve diğer hastalık nedenlerinden koruyan organ sistemidir. Adaptif olması, bağışıklık sisteminin belirli patojenleri tanımayı "öğrenebileceği" anlamına gelir. Daha sonra bunlara "saldırmak" için antikor adı verilen özel yapım proteinler üretebilir. Bu, patojenler vücudu tekrar istila ettiğinde bağışıklık sisteminin hızlı bir saldırı başlatmasını sağlar.
- Üreme hücreleri yakındaki karın gözeneklerinden ya da özel kanallardan dışarı atılır.
- Kaslı bir kuyruk, gövdenin eksenel kas sistemini devam ettirir.
Omurgalı Hayvanları Ayırt Eden Moleküler İmzalar
Omurgalıları tanımlamak için kullanılan bu morfolojik özelliklere ek olarak, protein dizilerinde korunmuş imza indelleri (İng: "conserved signature indels" veya kısaca "CSI'ler") olarak bilinen moleküler belirteçler tanımlanmıştır ve Vertebrata alt filumu için ayırt edici kriterler sağlamaktadır. Özellikle, protein sentezi uzama faktörü-2 (EF-2), ökaryotik translasyon başlatma faktörü 3 (eIF3), adenozin kinaz (AdK) ve ubikitin karboksil-terminal hidrolaz ile ilgili bir protein, tüm omurgalılar tarafından özel olarak paylaşılır ve onları diğer tüm metazoanlardan net bir şekilde ayırır. Bu protein dizilerindeki CSI'ların omurgalılarda önemli işlevselliğe sahip olduğu tahmin edilmektedir.
Omurgalılar ve Tunikatlar arasındaki spesifik bir ilişki, Rrp44 (eksozom kompleksi ile ilişkili) ve serin palmitoiltransferaz proteinlerinde bulunan iki CSI tarafından da güçlü bir şekilde desteklenmektedir; bu proteinler yalnızca bu iki alt filumdaki türler tarafından paylaşılır, ancak Cephalochordates tarafından paylaşılmaz, bu da Omurgalıların Tunikatlarla Cephalochordates'ten daha yakından ilişkili olduğunu gösterir.
Evrimsel Tarih ve Taksonomi
Omurgalı hayvanların belki de en belirgin özelliği omurga sütunu olmasına rağmen, muhtemelen ilk omurgalı hayvanlarda gerçek bir omurga yoktu ve bunun yerine sadece bir notokord vardı.
İlk omurgalı hayvanlar günümüzden 525 milyon yıl kadar önce, Kambriyen Patlaması denen kısmen hızlı bir evrimsel değişim süreci sırasında evrimleşmiştir. Bilinen en eski omurgalının Myllokunmingia ve Haikouchthys ercaicunensis olduğu düşünülmektedir.
Omurgalılar, teknik olarak çenesiz balıklar ile çeneli balıklar olarak ikiye ayrılmaktadır. En eski omurgalılar, günümüzde de yaşayan hagfish'e benzer çenesiz balıklardı. Bu omurgalılar, günümüzden 500 ila 600 milyon yıl önce yaşamışlardır. Kafatasları vardı ama omurgaları yoktu.
Hagfish'in ilk ortaya çıkışından çok kısa bir süre sonra, günümüzdeki lampreylere benzer balıklarda kısmi bir omurga sütunu evrimleşmiştir. Tam omurgalı ilk balık, yaklaşık 450 milyon yıl önce evrimleşmiştir. Bu balıkların çeneleri de vardı ve yaşayan köpekbalıklarına benziyor olabilirlerdi. Bu noktaya kadar, tüm erken omurgalıların kemik yerine kıkırdaktan yapılmış bir iç iskeleti vardı. Yaklaşık 400 milyon yıl önce, ilk kemikli balıklar ortaya çıktı. Kemikli bir iskelet daha büyük bir vücudu destekleyebilirdi. İlk kemikli balıklar, modern ışın yüzgeçli ve lob yüzgeçli balıklara dönüşmüştür.
Çeneli balıklar içerisinde köpekbalıkları, vatozlar ve sıçanbalıkları gibi kıkırdaklı balıklar ile kemikli balıklar bulunur. Kemikli balıklar altındaki gruplardan birisi lop-yüzgeçli balıklardır. Bu grup, dört üyelileri, yani tetrapodları da bünyesinde barındırır. Tetrapodlar içerisinde amfibiler, sürüngenler, kuşlar ve memeliler bulunur. Dolayısıyla etrafımızda görmeye alıştığımız, insan da dahil olmak üzere omurgalı hayvanların ezici çoğunluğu, fazlasıyla evrimleşmiş lop-yüzgeçli balıklardır.
Amfibiler, sürüngenler, memeliler ve kuşlar balıklardan sonra evrimleşmiştir:
- İlk amfibiler yaklaşık 365 milyon yıl önce lob yüzgeçli bir balık atasından evrimleşmiştir. Karada yaşayan ilk omurgalılardı, ancak üremek için suya dönmeleri gerekiyordu. Bu da su kütlelerinin yakınında yaşamak zorunda oldukları anlamına geliyordu.
- İlk sürüngenler en az 300 milyon yıl önce bir amfibi atadan evrimleşmiştir. Amniyotik yumurtalar bıraktılar ve iç döllenmeye sahiptiler. Üremek için artık suya dönmek zorunda olmayan ilk omurgalılardı. Hemen hemen her yerde yaşayabilirlerdi.
- Memeliler ve kuşların her ikisi de sürüngen benzeri atalardan evrimleşmiştir. İlk memeliler yaklaşık 200 milyon yıl önce, ilk kuşlar ise yaklaşık 150 milyon yıl önce ortaya çıkmıştır.
Sıcakkanlılığın Evrimi
Memeliler ve kuşlar evrimleşene kadar tüm omurgalı hayvanlar ektotermikti (soğukkanlıydı). Ektotermi, vücut sıcaklığını düzenlemek için davranışsal değişimler sergilemek zorunda olmak demektir. Örneğin soğukkanlı bir hayvan, sıcak ve güneşli bir günde serinlemek için gölgede bir kayanın altında kalmak zorunda olabilir. Neredeyse yaşayan tüm balıklar, amfibiler ve sürüngenler ektotermiktir. Metabolizma hızları ve aktivite seviyeleri esas olarak dış sıcaklığa bağlıdır. Yalnızca davranış yoluyla kendi sıcaklıklarını çok az yükseltebilir veya düşürebilirler.
Aslında maddi destek istememizin nedeni çok basit: Çünkü Evrim Ağacı, bizim tek mesleğimiz, tek gelir kaynağımız. Birçoklarının aksine bizler, sosyal medyada gördüğünüz makale ve videolarımızı hobi olarak, mesleğimizden arta kalan zamanlarda yapmıyoruz. Dolayısıyla bu işi sürdürebilmek için gelir elde etmemiz gerekiyor.
Bunda elbette ki hiçbir sakınca yok; kimin, ne şartlar altında yayın yapmayı seçtiği büyük oranda bir tercih meselesi. Ne var ki biz, eğer ana mesleklerimizi icra edecek olursak (yani kendi mesleğimiz doğrultusunda bir iş sahibi olursak) Evrim Ağacı'na zaman ayıramayacağımızı, ayakta tutamayacağımızı biliyoruz. Çünkü az sonra detaylarını vereceğimiz üzere, Evrim Ağacı sosyal medyada denk geldiğiniz makale ve videolardan çok daha büyük, kapsamlı ve aşırı zaman alan bir bilim platformu projesi. Bu nedenle bizler, meslek olarak Evrim Ağacı'nı seçtik.
Eğer hem Evrim Ağacı'ndan hayatımızı idame ettirecek, mesleklerimizi bırakmayı en azından kısmen meşrulaştıracak ve mantıklı kılacak kadar bir gelir kaynağı elde edemezsek, mecburen Evrim Ağacı'nı bırakıp, kendi mesleklerimize döneceğiz. Ama bunu istemiyoruz ve bu nedenle didiniyoruz.
Hem memeliler hem de kuşlardaysa sıcakkanlılık (endotermi) evrimleşmiştir. Endotermi, metabolik veya diğer fiziksel değişiklikler yoluyla vücut sıcaklığının içeriden düzenlenmesi anlamına gelir. Örneğin soğuk bir günde, bir endoterm metabolizma hızını artırarak daha fazla ısı üretebilir. Sıcak bir günde ise vücut yüzeyine kan akışını artırarak daha fazla ısı yayabilir. Vücut sıcaklığının sabit tutulması, hücrelerin her zaman en yüksek verimlilikte çalışmasını sağlar. Metabolizma hızı ve aktivite seviyesi de dış sıcaklıktan bağımsız olarak yüksek kalabilir. Öte yandan, vücut ısısını sabit tutmak daha fazla enerji ve daha fazla gıda gerektirir.
Ekolojik Dağılım ve Habitat
Omurgalı hayvanlar Kuzey Kutbu ve Antarktika'dan tropik bölgelere kadar dünyanın her yerinde bulunur; sadece Antarktika ve Grönland'ın iç kesimlerinde ve Kuzey Kutbu buzullarında eksiktirler. Omurgalılar boyut olarak küçük balıklardan fillere ve şimdiye kadar var olmuş en büyük hayvanlar olan balinalara (100 tona kadar) kadar çeşitlilik gösterir. Omurgalılar yeraltında, yüzeyde ve havada yaşamaya adapte olmuşlardır. Bitkilerle, omurgasız hayvanlarla ve birbirleriyle beslenirler. Omurgalı faunası insanlar için gıda ve rekreasyon açısından önemlidir.
Popülasyon ve Koruma Statüsü
4.005 omurgalı türünün 16.704 popülasyonunu takip eden Yaşayan Gezegen Endeksi, 1970 ve 2014 yılları arasında omurgalı hayvan popülasyonlarında %60'lık bir düşüş olduğunu göstermektedir. 1970 yılından bu yana tatlı su türleri %83, Güney ve Orta Amerika'daki tropikal popülasyonlar ise %89 oranında azalmıştır. WWF'ye göre bu durum, altıncı büyük yok oluş olayına yol açabilir. Biyoçeşitlilik kaybının ana nedenleri habitat yıkımı, doğal kaynakların aşırı kullanımı, iklim değişikliği, kirlilik ve istilacı türlerdir.
Etimoloji
Omurgalıların İngilizce ismi olan vertebrates, Latincedeki "omurga eklemi" anlamındaki vertebratus sözcüğünden türetilmiştir.
İçeriklerimizin bilimsel gerçekleri doğru bir şekilde yansıtması için en üst düzey çabayı gösteriyoruz. Gözünüze doğru gelmeyen bir şey varsa, mümkünse güvenilir kaynaklarınızla birlikte bize ulaşın!
Bu içeriğimizle ilgili bir sorunuz mu var? Buraya tıklayarak sorabilirsiniz.
Soru & Cevap Platformuna Git- 10
- 2
- 2
- 1
- 1
- 0
- 0
- 0
- 0
- 0
- 0
- 0
- C. Yang, et al. (2018). Geochronological Constraint On The Cambrian Chengjiang Biota, South China. Geological Society of London, sf: 659-666. doi: 10.1144/jgs2017-103. | Arşiv Bağlantısı
- C. Nielsen. (2012). The Authorship Of Higher Chordate Taxa. Wiley, sf: 435-436. doi: 10.1111/j.1463-6409.2012.00536.x. | Arşiv Bağlantısı
- H. Szarski. (2002). The Origin Of The Larva And Metamorphosis In Amphibia. University of Chicago Press, sf: 283-301. doi: 10.1086/281990. | Arşiv Bağlantısı
- K. G. Ota, et al. (2011). Identification Of Vertebra-Like Elements And Their Possible Differentiation From Sclerotomes In The Hagfish. Nature Communications, sf: 1-6. doi: 10.1038/ncomms1355. | Arşiv Bağlantısı
- C. Gans, et al. (2006). Neural Crest And The Origin Of Vertebrates: A New Head. American Association for the Advancement of Science (AAAS), sf: 268-273. doi: 10.1126/science.220.4594.268. | Arşiv Bağlantısı
- L. K. Bickley, et al. (2012). Interactive Effects Of Inbreeding And Endocrine Disruption On Reproduction In A Model Laboratory Fish. Wiley, sf: 279-289. doi: 10.1111/j.1752-4571.2012.00288.x. | Arşiv Bağlantısı
- J. C. Avise, et al. (2012). Allard's Argument Versus Baker's Contention For The Adaptive Significance Of Selfing In A Hermaphroditic Fish. Proceedings of the National Academy of Sciences, sf: 18862-18867. doi: 10.1073/pnas.1217202109. | Arşiv Bağlantısı
- C. M. Lowery, et al. (2019). Morphospace Expansion Paces Taxonomic Diversification After End Cretaceous Mass Extinction. Nature Ecology & Evolution, sf: 900-904. doi: 10.1038/s41559-019-0835-0. | Arşiv Bağlantısı
- D. W. Stock, et al. (2006). Evidence From 18 S Ribosomal Rna Sequences That Lampreys And Hagfishes Form A Natural Group. American Association for the Advancement of Science (AAAS), sf: 787-789. doi: 10.1126/science.1496398. | Arşiv Bağlantısı
- M. M. Pires, et al. (2018). Diversification Dynamics Of Mammalian Clades During The K–Pg Mass Extinction. The Royal Society, sf: 20180458. doi: 10.1098/rsbl.2018.0458. | Arşiv Bağlantısı
- C. Riehl, et al. (2015). How Cooperatively Breeding Birds Identify Relatives And Avoid Incest: New Insights Into Dispersal And Kin Recognition. Wiley, sf: 1303-1308. doi: 10.1002/bies.201500120. | Arşiv Bağlantısı
- D. Charlesworth, et al. (2009). The Genetics Of Inbreeding Depression. Nature Reviews Genetics, sf: 783-796. doi: 10.1038/nrg2664. | Arşiv Bağlantısı
- N. L. Hemmings, et al. (2012). Inbreeding Causes Early Death In A Passerine Bird. Nature Communications, sf: 1-4. doi: 10.1038/ncomms1870. | Arşiv Bağlantısı
- N. Irie, et al. (2018). The Phylum Vertebrata: A Case For Zoological Recognition. Zoological Letters, sf: 1-20. doi: 10.1186/s40851-018-0114-y. | Arşiv Bağlantısı
- T. Stach. (2008). Chordate Phylogeny And Evolution: A Not So Simple Three‐Taxon Problem. Wiley, sf: 117-141. doi: 10.1111/j.1469-7998.2008.00497.x. | Arşiv Bağlantısı
- S. Giles, et al. (2015). Osteichthyan-Like Cranial Conditions In An Early Devonian Stem Gnathostome. Nature, sf: 82-85. doi: 10.1038/nature14065. | Arşiv Bağlantısı
- M. FRIEDMAN, et al. (2012). Five Hundred Million Years Of Extinction And Recovery: A Phanerozoic Survey Of Large‐Scale Diversity Patterns In Fishes. Wiley, sf: 707-742. doi: 10.1111/j.1475-4983.2012.01165.x. | Arşiv Bağlantısı
- T. Miyashita, et al. (2019). Hagfish From The Cretaceous Tethys Sea And A Reconciliation Of The Morphological–Molecular Conflict In Early Vertebrate Phylogeny. Proceedings of the National Academy of Sciences, sf: 2146-2151. doi: 10.1073/pnas.1814794116. | Arşiv Bağlantısı
- M. D. Brazeau, et al. (2023). Fossil Evidence For A Pharyngeal Origin Of The Vertebrate Pectoral Girdle. Nature, sf: 550-554. doi: 10.1038/s41586-023-06702-4. | Arşiv Bağlantısı
- F. Delsuc, et al. (2018). A Phylogenomic Framework And Timescale For Comparative Studies Of Tunicates. BMC Biology, sf: 1-14. doi: 10.1186/s12915-018-0499-2. | Arşiv Bağlantısı
- M. J. Nelson‐Flower, et al. (2012). Inbreeding Avoidance Mechanisms: Dispersal Dynamics In Cooperatively Breeding Southern Pied Babblers. Wiley, sf: 876-883. doi: 10.1111/j.1365-2656.2012.01983.x. | Arşiv Bağlantısı
- M. E. Bronner, et al. (2012). Development And Evolution Of The Neural Crest: An Overview. Developmental Biology, sf: 2-9. doi: 10.1016/j.ydbio.2011.12.042. | Arşiv Bağlantısı
- P. C. J. DONOGHUE, et al. (2010). Conodont Affinity And Chordate Phylogeny. Wiley, sf: 191-251. doi: 10.1111/j.1469-185X.1999.tb00045.x. | Arşiv Bağlantısı
- H. Bernstein, et al. (2006). Genetic Damage, Mutation, And The Evolution Of Sex. American Association for the Advancement of Science (AAAS), sf: 1277-1281. doi: 10.1126/science.3898363. | Arşiv Bağlantısı
- H. Nicholls. (2009). Evolution: Mouth To Mouth. Springer Science and Business Media LLC, sf: 164-166. doi: 10.1038/461164a. | Arşiv Bağlantısı
- E. Dupin, et al. (2006). The Contribution Of The Neural Crest To The Vertebrate Body. Neural Crest Induction and Differentiation, sf: 96-119. doi: 10.1007/978-0-387-46954-6_6. | Arşiv Bağlantısı
- C. W. Dunn, et al. (2008). Broad Phylogenomic Sampling Improves Resolution Of The Animal Tree Of Life. Nature, sf: 745-749. doi: 10.1038/nature06614. | Arşiv Bağlantısı
- M. Zhu, et al. (2013). A Silurian Placoderm With Osteichthyan-Like Marginal Jaw Bones. Nature, sf: 188-193. doi: 10.1038/nature12617. | Arşiv Bağlantısı
- O. ALA‐HONKOLA, et al. (2009). Strong Inbreeding Depression In Male Mating Behaviour In A Poeciliid Fish. Oxford University Press (OUP), sf: 1396-1406. doi: 10.1111/j.1420-9101.2009.01765.x. | Arşiv Bağlantısı
- D. Shu, et al. (1999). Lower Cambrian Vertebrates From South China. Nature, sf: 42-46. doi: 10.1038/46965. | Arşiv Bağlantısı
- A. Tatarenkov, et al. (2009). Long-Term Retention Of Self-Fertilization In A Fish Clade. Proceedings of the National Academy of Sciences, sf: 14456-14459. doi: 10.1073/pnas.0907852106. | Arşiv Bağlantısı
- J. A. Gallardo, et al. (2005). Environmental Dependence Of Inbreeding Depression In Cultured Coho Salmon (Oncorhynchus Kisutch): Aggressiveness, Dominance And Intraspecific Competition. Heredity, sf: 449-456. doi: 10.1038/sj.hdy.6800741. | Arşiv Bağlantısı
- L. F. Keller, et al. (2002). Environmental Conditions Affect The Magnitude Of Inbreeding Depression In Survival Of Darwin's Finches. Evolution, sf: 1229-1239. doi: 10.1111/j.0014-3820.2002.tb01434.x. | Arşiv Bağlantısı
- J. Chen, et al. (1999). An Early Cambrian Craniate-Like Chordate. Nature, sf: 518-522. doi: 10.1038/990080. | Arşiv Bağlantısı
- S. Kuraku, et al. (1999). Monophyly Of Lampreys And Hagfishes Supported By Nuclear Dna–Coded Genes. Journal of Molecular Evolution, sf: 729-735. doi: 10.1007/PL00006595. | Arşiv Bağlantısı
- S. A. Kingma, et al. (2013). Breeding Synchronization Facilitates Extrapair Mating For Inbreeding Avoidance. Behavioral Ecology, sf: 1390-1397. doi: 10.1093/beheco/art078. | Arşiv Bağlantısı
- D. SHU. (2003). A Paleontological Perspective Of Vertebrate Origin. Science China Press., Co. Ltd., sf: 725. doi: 10.1360/03wd0026. | Arşiv Bağlantısı
- K. Ralls, et al. (2007). Effect Of Inbreeding On Juvenile Mortality In Some Small Mammal Species. SAGE Publications, sf: 159-166. doi: 10.1258/002367782781110151. | Arşiv Bağlantısı
- F. Delsuc, et al. (2006). Tunicates And Not Cephalochordates Are The Closest Living Relatives Of Vertebrates. Nature, sf: 965-968. doi: 10.1038/nature04336. | Arşiv Bağlantısı
- L. Teng, et al. (2006). Neural Crest Stem Cells. Neural Crest Induction and Differentiation, sf: 206-212. doi: 10.1007/978-0-387-46954-6_13. | Arşiv Bağlantısı
- B. WALDMAN, et al. (1992). Kin Recognition And Incest Avoidance In Toads. Integrative and Comparative Biology, sf: 18-30. doi: 10.1093/icb/32.1.18. | Arşiv Bağlantısı
- M. Zhu, et al. (2016). A Silurian Maxillate Placoderm Illuminates Jaw Evolution. American Association for the Advancement of Science (AAAS), sf: 334-336. doi: 10.1126/science.aah3764. | Arşiv Bağlantısı
- M. Olsson, et al. (2002). Sperm Choice By Females. Elsevier BV, sf: 445-446. doi: 10.1016/s0169-5347(97)85751-5. | Arşiv Bağlantısı
- G. Leroy. (2011). Genetic Diversity, Inbreeding And Breeding Practices In Dogs: Results From Pedigree Analyses. The Veterinary Journal, sf: 177-182. doi: 10.1016/j.tvjl.2011.06.016. | Arşiv Bağlantısı
- G. Leroy, et al. (2015). Inbreeding Impact On Litter Size And Survival In Selected Canine Breeds. The Veterinary Journal, sf: 74-78. doi: 10.1016/j.tvjl.2014.11.008. | Arşiv Bağlantısı
- M. Szulkin, et al. (2008). Dispersal As A Means Of Inbreeding Avoidance In A Wild Bird Population. The Royal Society, sf: 703-711. doi: 10.1098/rspb.2007.0989. | Arşiv Bağlantısı
- J. L. Fitzpatrick, et al. (2014). Postcopulatory Inbreeding Avoidance In Guppies. Oxford University Press (OUP), sf: 2585-2594. doi: 10.1111/jeb.12545. | Arşiv Bağlantısı
- W. Booth, et al. (2012). Facultative Parthenogenesis Discovered In Wild Vertebrates. The Royal Society, sf: 983-985. doi: 10.1098/rsbl.2012.0666. | Arşiv Bağlantısı
- R. S. Gupta. (2016). Molecular Signatures That Are Distinctive Characteristics Of The Vertebrates And Chordates And Supporting A Grouping Of Vertebrates With The Tunicates. Molecular Phylogenetics and Evolution, sf: 383-391. doi: 10.1016/j.ympev.2015.09.019. | Arşiv Bağlantısı
- Y. Sakakura, et al. (2006). Gonadal Morphology In The Self-Fertilizing Mangrove Killifish, Kryptolebias Marmoratus. Ichthyological Research, sf: 427-430. doi: 10.1007/s10228-006-0362-2. | Arşiv Bağlantısı
- J. P. Bogart, et al. (2007). Unisexual Salamanders (Genus Ambystoma) Present A New Reproductive Mode For Eukaryotes. Canadian Science Publishing, sf: 119-136. doi: 10.1139/g06-152. | Arşiv Bağlantısı
- Zenodo. Summary For Policymakers Of The Global Assessment Report On Biodiversity And Ecosystem Services. Alındığı Tarih: 29 Aralık 2023. Alındığı Yer: Zenodo doi: 10.5281/zenodo.3553579. | Arşiv Bağlantısı
- A. Kanamori, et al. (2016). A Genetic Map For The Only Self-Fertilizing Vertebrate. G3 Genes|Genomes|Genetics, sf: 1095-1106. doi: 10.1534/g3.115.022699. | Arşiv Bağlantısı
- K. Bi, et al. (2010). Probing The Meiotic Mechanism Of Intergenomic Exchanges By Genomic In Situ Hybridization On Lampbrush Chromosomes Of Unisexual Ambystoma (Amphibia: Caudata). Chromosome Research, sf: 371-382. doi: 10.1007/s10577-010-9121-3. | Arşiv Bağlantısı
- A. Pusey, et al. (1996). Inbreeding Avoidance In Animals. Trends in Ecology & Evolution, sf: 201-206. doi: 10.1016/0169-5347(96)10028-8. | Arşiv Bağlantısı
- R. L. Earley, et al. (2012). Phenotypic Plasticity And Integration In The Mangrove Rivulus (Kryptolebias Marmoratus): A Prospectus. Integrative and Comparative Biology, sf: 814-827. doi: 10.1093/icb/ics118. | Arşiv Bağlantısı
- W. Booth, et al. (2011). Consecutive Virgin Births In The New World Boid Snake, The Colombian Rainbow Boa, Epicrates Maurus. Journal of Heredity, sf: 759-763. doi: 10.1093/jhered/esr080. | Arşiv Bağlantısı
Evrim Ağacı'na her ay sadece 1 kahve ısmarlayarak destek olmak ister misiniz?
Şu iki siteden birini kullanarak şimdi destek olabilirsiniz:
kreosus.com/evrimagaci | patreon.com/evrimagaci
Çıktı Bilgisi: Bu sayfa, Evrim Ağacı yazdırma aracı kullanılarak 21/11/2024 14:50:40 tarihinde oluşturulmuştur. Evrim Ağacı'ndaki içeriklerin tamamı, birden fazla editör tarafından, durmaksızın elden geçirilmekte, güncellenmekte ve geliştirilmektedir. Dolayısıyla bu çıktının alındığı tarihten sonra yapılan güncellemeleri görmek ve bu içeriğin en güncel halini okumak için lütfen şu adrese gidiniz: https://evrimagaci.org/s/7238
İçerik Kullanım İzinleri: Evrim Ağacı'ndaki yazılı içerikler orijinallerine hiçbir şekilde dokunulmadığı müddetçe izin alınmaksızın paylaşılabilir, kopyalanabilir, yapıştırılabilir, çoğaltılabilir, basılabilir, dağıtılabilir, yayılabilir, alıntılanabilir. Ancak bu içeriklerin hiçbiri izin alınmaksızın değiştirilemez ve değiştirilmiş halleri Evrim Ağacı'na aitmiş gibi sunulamaz. Benzer şekilde, içeriklerin hiçbiri, söz konusu içeriğin açıkça belirtilmiş yazarlarından ve Evrim Ağacı'ndan başkasına aitmiş gibi sunulamaz. Bu sayfa izin alınmaksızın düzenlenemez, Evrim Ağacı logosu, yazar/editör bilgileri ve içeriğin diğer kısımları izin alınmaksızın değiştirilemez veya kaldırılamaz.