Tourette sendromunun nörobiyolojik temelleri ve bireylerin semptomları ile genetik ve nörotransmitter etkileşimleri nasıl bir ilişki içindedir?

Tourette sendromu motor ve sesli tiklerle kendini gösteren ve genetik yatkınlıklarla kimyasal dengesizliklerin karmaşık bir etkileşimi sonucu ortaya çıkan bir durum. Genetik olarak Tourette sendromunun ailesel geçişinin güçlü olduğu biliniyor; ancak henüz sorumlu tek bir gen belirlenebilmiş değil... Özellikle dopamin gibi nörotransmitterlerdeki dengesizlikler Tourette sendromunun temelinde yatıyor ve dopaminin farklı şekillerde salınması bu tiklerin şiddetini etkileyebiliyor.

Bu biyolojik etkenler Tourette sendromlu bireylerin sosyal ve zihinsel işlevlerine de doğrudan yansıyor. Özellikle dikkat eksikliği ve kaygı gibi sıkça eşlik eden durumlar sosyal iletişimi ve uyum sağlama becerisini daha da zorlaştırıyor. Beyindeki Kortiko-striato-talamo-kortikal devrelerdeki aksaklıklar bu kişilerin sosyal ve zihinsel anlamda zorluk yaşamalarına yol açabiliyor. Ayrıca sosyal karar alma sürecinde rol oynayan bazal gangliyonlar ve frontal korteks gibi bölgelerdeki işlev bozuklukları, Tourette sendromllu bireylerin sosyal ve zihinsel alanda yaşadığı sorunların nedenlerinden biri olarak öne çıkıyor. Ayrıca 3 adet araştırma ekledim, diğer detaylar da mevcut.