Protistalarda eşeyli üreme nedir?

(1)Eşeysiz üreme protistler arasında en yaygın strateji olmaya devam ederken, eşeyli üreme aynı zamanda ökaryotların temel bir özelliğidir.^[1] Eşeyli üreme mayoz ( genetik rekombinasyonu sağlayan özelleşmiş bir çekirdek bölünmesi ) ve singamiyi (iki ebeveynden gelen çekirdeklerin kaynaşması) içerir.^[2] Bu süreçlerin , muhtemelen isteğe bağlı (zorunlu olmayan) bir temelde eşeyli olarak üreme yeteneğine sahip olan son ökaryotik ortak atada mevcut olduğu düşünülmektedir . Artık eşeyli olarak üremeyen protistler bile, eşeyli atalarından geldiklerini yansıtan bir dizi mayozla ilgili genleri hala korurlar. Örneğin, amipler geleneksel olarak eşeysiz organizmalar olarak kabul edilse de, çoğu eşeysiz amip muhtemelen yakın zamanda ve eşeyli olarak üreyen amip benzeri atalardan bağımsız olarak ortaya çıkmıştır.^[3] Hatta 20. yüzyılın başlarında bazı araştırmacılar amiplerdeki kromidiyumlarla ( sitoplazmada serbest kromatin granülleri ) ilgili olayları eşeyli üreme olarak yorumladılar.

(2)Hemen hemen tüm protistlerin eşeysiz ürediği şeklindeki hatalı görüş, Euglena cinsine ait türler gibi bazı iyi bilinen organizmaların cinsellik göstermemesiyle açıklanmaktadır . Hatta birçok tek hücreli tür, uygun koşullar altında, birleşerek yeni ve genetik olarak benzersiz bir nesil oluşturan gametler (cinsiyet hücreleri) oluşturabilir. Aslında,eşeyli üreme - iki gametin birleşmesi (eş-gami) - en yaygın eşeyli olgudur ve protistler arasında oldukça yaygın olarak görülür - örneğin, çeşitli protistler arasındakamçılı organizmalar ve yalancı ayaklılar ve birçok parazitik şubede (örneğin, sıtmaya neden olan bir organizma olan Plasmodium'da ) bulunur.

İkinci büyük cinsel olay türü olan ve kirpikli protistlerde görülen konjugasyon , genetik ve evrimsel olarak singamiyle aynı sonuçlara sahiptir. Bu süreç, bağımsız gamet hücreleri yerine gamet çekirdeklerinin kaynaşmasını içerir. Gerçek bir zigot değil, zigot veya füzyon çekirdeği oluşur ve bir dizi mayoz bölünme geçirerek bir dizi haploid hücre üretir.Pronükleuslar ; her organizmadaki bu pronükleuslardan biri hariç hepsi parçalanacaktır. Geriye kalan pronükleuslar mitotik olarak bölünür; her organizmadan bir pronükleus değiştirilir ve bir sonraki neslin yeni mikronükleusları ve makronükleusları oluşur. Pronükleusların değişimi ve ardından her organizmada yeni mikronükleus ve makronükleusların oluşumunu takiben, her bir ekzkonjugant hatta yeni diploid mikronükleusların mitotik bölünmeleriyle birlikte bir dizi eşeysiz fisyon meydana gelir. Yeni poliploid makronükleuslar bu bölünmelerin ilkinde pasif olarak dağıtılır; sonraki fisyonda, makronükleuslar bir tür mitoz yoluyla kendilerini kopyalarlar . Bu son aşama , süreçte yer alan tek üremeyi oluşturur .

Burada açıklandığı gibi, konjugasyon esasen siliyatlarla sınırlıdır ve sergilenme biçimleri arasında önemli farklılıklar vardır. Örneğin, iki siliyatın kendisi gözle görülür derecede farklı boyutlarda olabilir (makrokonjugantlar ve mikrokonjugantlar olarak adlandırılır) veya mikronükleusların ön bölünmelerinin sayısı ve zigotik çekirdek oluştuktan sonra gerçekleşen nükleer bölünmelerin sayısı değişebilir. Dahası, kimyasal sinyaller (Gamonlar (gamones), bir çift protist çifti çiftleşmeden önce verilir veya takas edilir. Bu gamonların, birçok hayvanda (örneğin bazı böceklerde) bilinenlere benzer şekilde, seks feromonları olarak kabul edilip edilmemesi gerektiği bilinmemektedir , ancak farklı çiftleşme türlerini çekme veya bir araya getirme gibi benzer bir amaca hizmet ettikleri görülmektedir.

Konjugasyon karşılıklı döllenme süreci olarak düşünülebilirken , siliatlarda tek, eşleşmemiş bireylerde gerçekleşen paralel bir cinsel olay, kendi kendine döllenme süreci olarak düşünülebilir. Bu tür döllenmeye,otogami , tek ebeveynden türetilen hatlarda tam homozigotluk elde edilir.^[4]