Yapışık parmaklılığın (sindaktili) tek bir versiyonu yok; bugüne kadar 10-15 farklı versiyonu tanımlandı.[1] Hatta sindaktili vakalarının büyük çoğunluğu otozomal dominant olarak ediniliyor; 2 farklı versiyonu otozomal resesif olarak kalıtılıyor ve çok nadir vakalarda X kromozomuyla ilişkili resesif aktarım görülüyor.[2] Dolayısıyla erkeklerde görülen (ve kadınlarda da çoğunlukla görülen) Y kromozomuyla ilişkili olmayan sindaktili vakaları.
Aşağıdaki 2 tablo, sendromik olan ve olmayan sindaktili için tanımlanan varyantların farklı genetik sebeplerini listeliyor, ilginizi çekebilir:
A. Cassim, et al. (2022). Genetic Determinants Of Syndactyly: Perspectives On Pathogenesis And Diagnosis. Orphanet Journal of Rare Diseases, sf: 1-12. doi: 10.1186/s13023-022-02339-0. | Arşiv Bağlantısı
Bu cevap, soru sahibi tarafından en iyi cevap seçilmiştir. Ancak bu, cevabın doğru olduğunu garanti etmez.
15
0
Paylaş
Cevap Ver
Evrim Ağacı Soru & Cevap Platformu, Türkiye'deki bilimseverler tarafından kolektif ve öz denetime dayalı bir şekilde sürdürülen, özgür bir ortamdır. Evrim Ağacı tarafından yayınlanan makalelerin aksine, bu platforma girilen soru ve cevapların içeriği veya gerçek/doğru olup olmadıkları Evrim Ağacı yönetimi tarafından denetlenmemektedir. Evrim Ağacı, bu platformda yayınlanan cevapları herhangi bir şekilde desteklememekte veya doğruluğunu garanti etmemektedir. Doğru olmadığını düşündüğünüz cevapları, size sunulan denetim araçlarıyla işaretleyebilir, daha doğru olan cevapları kaynaklarıyla girebilir ve oylama araçlarıyla platformun daha güvenilir bir ortama evrimleşmesine katkı sağlayabilirsiniz.