Yapışık parmaklılığın (sindaktili) tek bir versiyonu yok; bugüne kadar 10-15 farklı versiyonu tanımlandı.[1] Hatta sindaktili vakalarının büyük çoğunluğu otozomal dominant olarak ediniliyor; 2 farklı versiyonu otozomal resesif olarak kalıtılıyor ve çok nadir vakalarda X kromozomuyla ilişkili resesif aktarım görülüyor.[2] Dolayısıyla erkeklerde görülen (ve kadınlarda da çoğunlukla görülen) Y kromozomuyla ilişkili olmayan sindaktili vakaları.
Aşağıdaki 2 tablo, sendromik olan ve olmayan sindaktili için tanımlanan varyantların farklı genetik sebeplerini listeliyor, ilginizi çekebilir:
![](https://cdn.evrimagaci.org/mOb9zK_ifHq-WX3oQSib9_6GGgM=/588x0/storage.evrimagaci.org%2Fold%2Fqna_media%2Fd29ae6cda2fed8c0128e71548dc53973.jpeg)
![](https://cdn.evrimagaci.org/3Dl4BBU2WeAQADyl_va5iGm4ndk=/588x0/storage.evrimagaci.org%2Fold%2Fqna_media%2F9b72f72e004b51f45dee36d3db3e58c5.jpeg)
Tüm Reklamları Kapat
192 görüntülenme
Kaynaklar
- A. Cassim, et al. (2022). Genetic Determinants Of Syndactyly: Perspectives On Pathogenesis And Diagnosis. Orphanet Journal of Rare Diseases, sf: 1-12. doi: 10.1186/s13023-022-02339-0. | Arşiv Bağlantısı
- S. Malik. (2012). Syndactyly: Phenotypes, Genetics And Current Classification. European Journal of Human Genetics, sf: 817-824. doi: 10.1038/ejhg.2012.14. | Arşiv Bağlantısı