Yapışık parmaklılığın (sindaktili) tek bir versiyonu yok; bugüne kadar 10-15 farklı versiyonu tanımlandı.[1] Hatta sindaktili vakalarının büyük çoğunluğu otozomal dominant olarak ediniliyor; 2 farklı versiyonu otozomal resesif olarak kalıtılıyor ve çok nadir vakalarda X kromozomuyla ilişkili resesif aktarım görülüyor.[2] Dolayısıyla erkeklerde görülen (ve kadınlarda da çoğunlukla görülen) Y kromozomuyla ilişkili olmayan sindaktili vakaları.
Aşağıdaki 2 tablo, sendromik olan ve olmayan sindaktili için tanımlanan varyantların farklı genetik sebeplerini listeliyor, ilginizi çekebilir:
A. Cassim, et al. (2022). Genetic Determinants Of Syndactyly: Perspectives On Pathogenesis And Diagnosis. Orphanet Journal of Rare Diseases, sf: 1-12. doi: 10.1186/s13023-022-02339-0. | Arşiv Bağlantısı
Bu cevap, soru sahibi tarafından en iyi cevap seçilmiştir. Ancak bu, cevabın doğru olduğunu garanti etmez.
15
0
Paylaş
Cevap Ver
Evrim Ağacı Soru & Cevap Platformu, Türkiye'deki bilimseverlerin ortak çabası ve öz denetimiyle yürüyen özgür bir ortam. Evrim Ağacı'nın yayınladığı makalelerin aksine, bu platformdaki soru ve cevapların içeriğini veya doğruluğunu Evrim Ağacı yönetimi denetlemiyor. Evrim Ağacı, burada yayınlanan cevapları desteklemez ve doğruluklarını garanti etmez. Doğru olmadığını düşündüğün cevapları denetim araçlarıyla işaretleyebilir, daha doğru cevapları kaynaklarıyla yazabilir ve oylarınla platformun daha güvenilir bir ortama evrimleşmesine katkı sağlayabilirsin.