Şizofreni kalıtsal olabilir mi?

Bilimsel kanıtlar, genetik faktörlerin şizofreninin oluşumunda önemli bir rol oynadığı fikrini desteklemektedir; 2 çalışma, birinci derece akraba için hastalık riskinin yaklaşık %10, ikinci derece akraba için ise %3 olduğunu göstermiştir. 9 Monozigotik ikizlerde, ikizlerden birinde şizofren olma riski, diğerinde bozukluk varsa %48 iken, dizigotik ikizlerde risk %12 ila %14'tür. 9 Her iki ebeveynde de şizofreni varsa, şizofreni hastası bir çocuk sahibi olma riskleri yaklaşık %40'tır.^[1]

Şizofreni, pozitif semptomlar, negatif semptomlar ve bozulmuş bilişsel işlevlerin bir kombinasyonu ile karakterize ciddi, karmaşık bir zihinsel bozukluktur. Şizofreni, çok faktörlü etiyolojisi ve karmaşık poligenik genetik mimarisi ile yüksek oranda kalıtsaldır (~%80).^[2]

Şizofreninin kesin nedenleri bilinmemektedir. Araştırmalar, fiziksel, genetik, psikolojik ve çevresel faktörlerin bir kombinasyonunun bir kişinin durumu geliştirme olasılığını artırabileceğini gösteriyor.

Bazı insanlar şizofreniye yatkın olabilir ve stresli bir yaşam psikotik dönemleri tetikleyebilir. Bununla birlikte, neden bazı kişilerde semptomlar gelişirken bazılarında görülmediği bilinmemektedir.

Şizofreni olan kişilerin devam eden nesillerinde hastalığın çıkma ihtimali yüksektir. Buda genetik olarak taşınma riskinin olduğunu gösterir ancak tek bir genin sorumlu olduğu düşünülmemektedir. Bozukluğun kısmen kalıtsal olduğuna dair kanıtlar, ikizler üzerinde yapılan çalışmalardan gelmektedir. Tek yumurta ikizleri aynı genleri paylaşır.

Tek yumurta ikizlerinde, ikizlerden biri şizofreni geliştirirse, diğer ikizin de şizofreni geliştirme şansı yüzde elli olasılıktadır. Farklı genetik yapıya sahip olan ikizlerde, bir ikiz şizofreni geliştirdiğinde, diğerinin durumu geliştirme şansı sadece 8'de 1'dir.

Genel popülasyondan bu oran yaklaşık 100'de 1 dir. ^[1]