Buradaki bilgiler eğitim amaçlıdır bir hekimin uyarı ve tavsiyleri yerine geçmez.
Giriş
BRCA incelemeleri bazı malignteler için genetik risk sınıflandırmasını sağlamaktadır. Bu incelemelerin sonuçları doktora risk hakkında bilgi verir ve bu riske göre tanı ve kontrol protokolü oluşturmasını sağlar. Tanı uzman hekimce koyulmalıdır.
İlişkili Malignteler
Patojenik BRCA1 ve 2 taşıyıcıları meme, yurtalık ve diğer kanserler açısından yüksek risk altındadır. Bu risk, ailesel kanser öyküsü, yaş, doğum gibi bir dizi faktörle beraber değerlendirilir.
Diğer tüm kanserlerin BRCA ilişkisinden bahsetmem mükün değildir. Aşağıda ekledğim kaynakta diğer malignte ilişşkilerini bulabilirsiniz.
TC. Sağlık Bakanlığı Meme Kanseri Korunma, Tarama, Tanı, Tedavi ve İzlem Klinik Rehberi (2020)[1]'ne göre meme kanseriyle ilişkili mutasyonların yarısı BRCA mutasyonlarıdır. 80 yaşına kadar yaşayan bir kadında BRCA1 mutasyonu varlığında meme kanseri riski %70-80 civarındadır, over kanseri riski ise %30-40 arasındadır. BRCA2 mutasyonuna sahip taşıyıcılarda ise bu oranlar yarı yarıya azalmaktadır. BRCA1 mutasyonlarıyla gelişen kaserlerin büüyk kısmı triple negatif kanserlerdir ve prognozu kötüdür.
BRCA sonuçlarına göre alınacak önlemler ve stratejiler farklı olacaktır. Tekrar belirtmek isterim ki buradaki bilgiler asla bir hekimin uyarı ve tavsiyeleri yerine geçemez.
Kaynaklar
- T.C. Sağlık Bakanlığı. Meme Kanseri Korunma, Tarama, Tanı, Tedavi Ve İzlem Klinik Rehberi (2020). Alındığı Tarih: 13 Ağustos 2023. Alındığı Yer: T.C. Sağlık Bakanlığı | Arşiv Bağlantısı
- UpToDate. Uptodate. Alındığı Tarih: 13 Ağustos 2023. Alındığı Yer: UpToDate | Arşiv Bağlantısı
