Yüzeysel ve aşama aşama bir anlatım yapmaya çalışacağım. Detaylı bilgi edinmek için aşağıda bıraktığım kaynağa göz atabilirsiniz.
Ek Bilgi: Kaynağın 9 yıl önce tam bugüne ait olması gerçekten güzel bir denk gelme oldu.
Hücre Seçimi ve Hazırlığı:
İlk adım, inceleme yapılacak hücrelerin seçilmesidir. Bu aşamada genellikle bölünme sürecinde olan bir hücrey seçilir.
Hücre, önceden belirlenmiş bir protokol doğrultusunda uygun bir şekilde hazırlanır. Bu genellikle hücrelerin özel bir çözelti içinde fixlenmesi ve sabitlenmesi işlemidir.
Hipotonik Çözelti ile Şişirme:
Hücre, hipotonik bir çözelti içine yerleştirilir. Bu çözelti, hücrenin şişmesine ve çekirdeğin daha belirgin hale gelmesine yardımcı olur.
Fiksatif Uygulama:
Hücre, belirli bir fiksatif çözeltisi ile işlenir. Bu, hücrenin yapısını korumaya ve kromozomların dağılmamasına yardımcı olur.
Kromozomların Boyanması:
Hücre, genellikle Giemsa gibi özel bir boya ile boyanır. Bu boya, kromozomları belirgin hale getirir.
Mikroskop Altında İnceleme:
Hazırlanan örnek, özel bir mikroskop altında incelenir. Bu aşamada kromozomlar sayılmadan önce belirlenir ve tanımlanır.
Kromozom Sayımı:
Mikroskop altında belirlenen kromozomlar sayılır. Sayım genellikle bir ekranda görüntülenen hücre fotoğrafları üzerinden yapılır.
Veri Analizi ve Raporlama:
Kromozom sayımı yapılan hücrelerin sayısı, her bir kromozom tipinin sayısı ve morfolojik özellikleri kaydedilir.
Genel olarak sayım aşamaları bu şekildedir fakat daha farklı teknikler de bulunabilir.[1]
Kaynaklar
- Bjorn Bakker, et al. (2015). How To Count Chromosomes In A Cell: An Overview Of Current And Novel Technologies. The FEBS Journal. | Arşiv Bağlantısı
