Keşfedin, Öğrenin ve Paylaşın
Evrim Ağacı'nda Aradığın Her Şeye Ulaşabilirsin!
Paylaşım Yap
Tüm Reklamları Kapat

Gen Terapisi Yöntemiyle Doğuştan Sağır 11 Yaşındaki Bir Çocuk Tam İşitme Yeteneği Kazandı!

9 dakika
6,030
Gen Terapisi Yöntemiyle Doğuştan Sağır 11 Yaşındaki Bir Çocuk Tam İşitme Yeteneği Kazandı! Hannah Beier
11 yaşındaki Aissam Dam, ABD'deki Philadelphia Çocuk Hastanesi'nde doğuştan sağırlık için gen tedavisi gören ilk kişi.
Tarihi Geçmiş Haber

Bu haber 10 ay öncesine aittir. Haber güncelliğini yitirmiş olabilir; ancak arşivsel değeri ve bilimsel gelişme/ilerleme anlamındaki önemi dolayısıyla yayında tutulmaktadır. Ayrıca konuyla ilgili gelişmeler yaşandıkça bu içerik de güncellenebilir.

Tüm Reklamları Kapat

11 yaşında bir çocuk olan Aissam Dam, derin bir sessizliğin hakim olduğu bir dünyada büyüdü. Doğuştan sağırdı ve hiçbir şey duymamıştı. Fas'ta yoksul bir toplulukta yaşarken, kendi icat ettiği bir işaret diliyle kendini ifade ediyordu ve hiç okula gitmemişti.

Geçen yıl İspanya'ya taşındıktan sonra, ailesi onu bir işitme uzmanına götürdü ve uzman şaşırtıcı bir öneride bulundu: Aissam, gen terapisi kullanan bir klinik deney için uygun olabilirdi.

4 Ekim 2023'te Philadelphia Çocuk Hastanesi'nde (veya kısaca "CHOP") tedavi edilen Aissam, Amerika Birleşik Devletleri'nde doğuştan sağırlık için gen terapisi alan ilk kişi oldu. Amaç, ona işitme yetisi kazandırmaktı; ancak araştırmacıların tedavinin işe yarayıp yaramayacağı ya da yararsa ne kadar duyacağı konusunda hiçbir fikri yoktu.

Tüm Reklamları Kapat

Tedavi başarılı oldu ve ses hakkında hiçbir şey bilmeyen bir çocuğu yeni bir dünyayla tanıştırdı. Aissam, geçen hafta yapılan bir röportaj sırasında tercümanların yardımıyla şöyle diyor:

Sevmediğim hiçbir ses yok. Hepsi güzel.

Dünyada yüz milyonlarca insan engellilik düzeyinde işitme kaybıyla yaşarken, Aissam, sağırlığı doğuştan gelenler arasında yer alıyor. Onunki, otoferlin adlı tek bir gendeki mutasyonun neden olduğu, son derece nadir bir form. Otoferlin sağırlığı, dünya çapında yaklaşık 200.000 kişiyi etkilemektedir.

Gen terapisinin amacı, hastaların kulaklarındaki mutasyona uğramış otoferlin genini işlevsel bir genle değiştirmektir. Doktorların tedaviyi daha fazla test etmek için daha fazla hastayı (ve özellikle de daha genç olanları) kaydetmeleri yıllar alacak olsa da, araştırmacılar Aissam gibi hastalar için başarının diğer doğuştan sağırlık biçimlerini hedefleyen gen tedavilerine yol açabileceğini söylüyor. Örneğin San Francisco'daki California Üniversitesi'nde pediatrik kulak burun boğaz uzmanı ve Çocuk İletişim Merkezi direktörü olan ve bu araştırmada yer almayan Dr. Dylan K. Chan, bunun "çığır açan" bir çalışma olduğunu söylüyor.

Aissam'ın katıldığı çalışma, Eli Lilly ve sahibi olduğu küçük bir biyoteknoloji firması olan Akouos tarafından desteklenmektedir. Araştırmacılar sonunda çalışmayı Amerika Birleşik Devletleri genelinde altı merkeze genişletmeyi umuyor.

Tüm Reklamları Kapat

Aissam'ın işitme testi için özel kulaklıklar kullanılıyor. Aissam'ın sağırlık türü nadir görülüyor ve otoferlin adlı tek bir gendeki mutasyondan kaynaklanıyor.
Aissam'ın işitme testi için özel kulaklıklar kullanılıyor. Aissam'ın sağırlık türü nadir görülüyor ve otoferlin adlı tek bir gendeki mutasyondan kaynaklanıyor.
Hannah Beier

Aissam'ın dahil olduğu deneme, ya devam eden (diğerleri Çin ve Avrupa'da) ya da başlamak üzere olan beş deneme biri. Beş çalışmanın da araştırmacıları, verilerini 3 Şubat 2024'te Kulak Burun Boğaz Araştırmaları Derneği'nin bir toplantısında sunacaklar. Araştırmacılar, bu çalışmaların, şimdiye kadar işitme kaybından uzak durmuş olan gen terapisi için yeni bir sınırı işaret ettiğini söylüyorlar. Dr. Chan, şöyle anlatıyor:

İç kulağın çalışmamasına neden olan altta yatan biyolojik değişiklikleri düzeltmenin bugüne kadar biyolojik, tıbbi veya cerrahi bir yolu hiç olmamıştı.

Otoferlin mutasyonları, konjenital sağırlığın en yaygın nedeni olmasa da, bu kadar çok araştırmacının ilk olarak onu alt etmeye çalışmasının iyi bir nedeni var: CHOP çalışmasına liderlik eden kulak burun boğaz uzmanı Dr. John A. Germiller, doğuştan sağırlığın bu formunun "kolay alt edilebilir bir hedef" olduğunu söylüyor.

Mutasyona uğramış otoferlin geni, sesi beyne iletmek için gerekli olan iç kulaktaki tüy hücrelerindeki bir proteini yok etmektedir. Sağırlığa neden olan diğer mutasyonların çoğunda, tüy hücreleri bebeklik döneminde ve hatta cenin aşamasında ölmektedir. Ancak otoferlin sağırlığında, saç hücreleri yıllarca hayatta kalabilmektedir ve bu da kusurlu genin gen terapisi ile değiştirilmesi için zaman sağlamaktadır.

Çocukların duymasını sağlamak için gen terapisi kullanmanın bir avantajı var: İşitmeyi etkileyen mutasyonların çoğu (ki bunlardan yaklaşık 150 tanesi biliniyor), vücudun başka hiçbir bölümünü etkilemiyor. Yani bazı genler, sadece kulağa özgü gibi gözüküyor.

Evrim Ağacı'ndan Mesaj

Aslında maddi destek istememizin nedeni çok basit: Çünkü Evrim Ağacı, bizim tek mesleğimiz, tek gelir kaynağımız. Birçoklarının aksine bizler, sosyal medyada gördüğünüz makale ve videolarımızı hobi olarak, mesleğimizden arta kalan zamanlarda yapmıyoruz. Dolayısıyla bu işi sürdürebilmek için gelir elde etmemiz gerekiyor.

Bunda elbette ki hiçbir sakınca yok; kimin, ne şartlar altında yayın yapmayı seçtiği büyük oranda bir tercih meselesi. Ne var ki biz, eğer ana mesleklerimizi icra edecek olursak (yani kendi mesleğimiz doğrultusunda bir iş sahibi olursak) Evrim Ağacı'na zaman ayıramayacağımızı, ayakta tutamayacağımızı biliyoruz. Çünkü az sonra detaylarını vereceğimiz üzere, Evrim Ağacı sosyal medyada denk geldiğiniz makale ve videolardan çok daha büyük, kapsamlı ve aşırı zaman alan bir bilim platformu projesi. Bu nedenle bizler, meslek olarak Evrim Ağacı'nı seçtik.

Eğer hem Evrim Ağacı'ndan hayatımızı idame ettirecek, mesleklerimizi bırakmayı en azından kısmen meşrulaştıracak ve mantıklı kılacak kadar bir gelir kaynağı elde edemezsek, mecburen Evrim Ağacı'nı bırakıp, kendi mesleklerimize döneceğiz. Ama bunu istemiyoruz ve bu nedenle didiniyoruz.

Akouos'un CEO'su ve kurucu ortağı ve Lilly'de gen terapisinden sorumlu kıdemli başkan yardımcısı Manny Simons, iç kulağın küçük ve kapalı bir bölme olduğunu, dolayısıyla burada uygulanan gen terapisinin vücudun diğer bölgelerindeki hücreleri etkilemeyeceğini söylüyor.

Ancak genleri kafatasının merkezine yakın spiral şekilli bir boşluk olan kokleaya ulaştırmak çok da kolay değil. Koklea, sıvı ile doludur, 3.500 saç hücresi ile ve küçük, yuvarlak bir zar ile sarmalanmış yoğun bir kemik kubbesi ile kaplıdır. Ses, kokleada bir sıvı dalgası başlatır ve beyne sinyal iletecek kıl hücrelerini uyarır. Her bir kıl farklı bir frekansa tepki vererek kişinin sesin zenginliğini duymasını sağlar.

Gen tedavisi, yeni otoferlin genlerini taşıyan zararsız bir virüsün iki damla sıvı içinde koklea boyunca hassas bir şekilde enjekte edilerek genlerin her bir saç hücresine iletilmesinden oluşuyor.

Ancak otoferlin gen terapisinin vaatlerine rağmen, deneme için doğru hastaları bulmak zordu. Sorunlardan biri de sağırlığın tedavi edilmesi fikriydi. Wilmington, N.C.'de gelişimsel ve davranışsal bir çocuk doktoru olan ve kendisi de sağır olan Dr. Robert C. Nutt şöyle diyor:

Kendisini tedavi edilmesi gereken biri olarak görmeyen bir sağır topluluğu var.

Nutt, yeni doğan bebeklerinin işitme testinde bebeklerinin de sağır çıkması halinde, o bebeğin de sağır toplumunun bir parçası olacağı için sevinip bunu kutlayan bazı sağır ebeveynler olduğunu söylüyor.

Gen tedavisi konusunu daha da karmaşık hale getiren ise, otoferlin işitme kaybı için standart müdahale olan koklear implantı. İç kulaktaki işitsel sinirleri uyarmak için elektrotlar kullanan cihaz, hastaların özellikle konuşmayı anlamak için gerekli olan sesleri duymalarını sağlıyor. Ancak implant, sesin tüm zenginliğini sağlamıyor ve hastalar, bu implantların işitmeye yardımcı olduğunu ancak işitmeyi tamamen geri getirmediği söylüyor. Otoferlin sağırlığı ile doğan bebeklerin çoğuna bebeklik döneminde koklear implant takılıyor ve bu nedenle deneme için uygun görülmüyorlar. İmplantlar, kokleayı bir şekilde değiştiriyor ve bu da gen terapisi sonuçlarının yorumlanmasını engelliyor.

Tüm Reklamları Kapat

CHOP çalışmasının ilerlemesine izin veren ABD Gıda ve İlaç İdaresi, güvenlik nedenleriyle araştırmacıların bebeklerle değil daha büyük çocuklarla başlamasını ve yalnızca bir kulağı tedavi etmesini istedi. ABD'deki çalışmanın zorluğu, ebeveynleri çalışmayı kabul edecek, otoferlin sağırlığı olan ve koklear implantları olmayan daha büyük çocuklar bulmaktı.

Aissam'ın hiç koklear implantı olmadı. Fas'ta iletişim becerilerini geliştirmesine yardımcı olacak bir eğitim almamıştı. Ancak üç yıl önce (8 yaşındayken) inşaat işçisi olan babası Youssef Dam, İspanya'nın Barselona kentinde bir iş buldu. Aissam orada ilk kez okula gitti ve İspanyol İşaret Dilini öğrendiği bir sağırlar okuluna kaydoldu. Kısa bir süre sonra ailesi gen terapisi denemesinden haberdar oldu.

Aissam, denemenin "1 numaralı hastası" olmaya uygun görüldüğünde, Lilly ve Akouos onun ve babasının dört ay boyunca Philadelphia'da yaşaması için ödeme yaptılar. Aissam da bu sırada gen tedavisi ve bazı işitme testlerine tabi tutuldu.

Tüm Reklamları Kapat

Lilly'den Dr. Simons, kokleanın tüy hücreleriyle iletişim kuran sinir hücrelerinin 11 yıldır sağır olan birinde hala sağlam ve işlevsel olup olmayacağını kimsenin bilmediğini söylüyor. Yeni genlerin hangi dozda verileceği bile belli değildi. Araştırmacıların devam etmek zorunda oldukları tek şey farelerle yapılan çalışmalardı. Dr. Germiller, o dönemde "kör uçtuklarını" söylüyor.

Doktorları, Aissam'ın sonuçlarının dikkat çekici olduğuna dikkat çekiyor: CHOP'ta yapılan bir röportajda, Amazigh ailesinden gelen ve genellikle Berberi olarak bilinen bir Kuzey Afrika dili konuşan babası, bir tercüman aracılığıyla Aissam'ın tedaviden sadece birkaç gün sonra trafik seslerini duyduğunu, iki ay sonraysa işitme testine girdiğinde, tedavi edilen kulağındaki işitme duyusunun normale yakın olduğu söyledi.

Ancak Dr. Germiller, gen tedavisi ne kadar işe yararsa yarasın, araştırmacıların Aissam'ın hiçbir zaman bir dili anlayamayabileceğini veya konuşamayabileceğini söylüyor. Beynin konuşmayı öğrenmek için 2-3 yaşlarından itibaren dar bir penceresi olduğunu açıklıyor. Beş yaşından sonra, konuşma dilini öğrenme penceresi kalıcı olarak kapanıyor.

Ancak Dr. Germiller, konuşmayı hiç öğrenemeseler bile, işitmenin hastalara yardımcı olabileceğini belirtiyor. Örneğin trafiği duyabilir veya birinin iletişim kurmaya çalıştığını anlayabilirler. Duyma yeteneği, dudak okumaya da yardımcı olabilir.

Tüm Reklamları Kapat

Agora Bilim Pazarı
Antarktika Hariç!

Kaplumbağalar her kıtada yaşar… ANTARKTİKA HARİÇ!
Ama bu durum değişmek üzere!
Dünyanın her köşesinde her hayvan türünden en az bir tane bulabiliriz, değil mi? Mesela her kıtada bir kaplumbağa vardır herhalde. Pek öyle değil! Antarktika kıtasında hiç kaplumbağa yok! Baykuş da… Yılan da… Hele böcek hiç yok! En azından şimdilik… Peki bu gerçeği kabullenmeyen azimli bir kafile Antarktika’ya gitmeyi kafaya koysa başlarına neler gelir sizce?
Hiçbir şeyin planlandığı gibi gitmediği bir doğa belgeseline hoş geldiniz.
Antarktika Hariç!, kararlılık ve şansını zorlamak üzerine neşeli bir hikâye. Hayvanlar ve dünyamıza dair ilginç ve eğlenceli bilgiler de cabası!

ALA YILIN KİTAPLARI SEÇKİSİ
2022

Devamını Göster
₺163.00
Antarktika Hariç!
  • Dış Sitelerde Paylaş

Aissam çocuk hastanesinde yapılan bir röportaj sırasında bir tercümana işaret veriyor.
Aissam çocuk hastanesinde yapılan bir röportaj sırasında bir tercümana işaret veriyor.
Hannah Beier

Gen terapisinin Aissam ve ondan iki ay sonra Tayvan'da tedavi edilen bir başka çocuk için güvenli olduğu kanıtlandıktan sonra, Philadelphia'daki hastanedeki araştırmacılar daha da küçük çocuklara geçmek için kolları sıvadılar. Sırada iki çocuk var: Miami'den 3 yaşında bir erkek ve San Francisco'dan 3 yaşında bir kız çocuğu. Her ikisinin de sadece bir kulağına koklear implant takılmıştı, dolayısıyla diğer kulaklarına gen terapisi uygulanabilecek.

Boston Çocuk Hastanesi'nde kulak burun boğaz uzmanı ve Harvard Tıp Fakültesi'nde kulak burun boğaz profesörü olan Dr. Margaret A. Kenna, Lilly'nin otoferlin gen terapisi denemesinin etkili ve güvenli olduğu kanıtlanırsa, sağırlığa neden olan diğer genlere de çok fazla ilgi olacağını söylüyor. Lilly çalışmasında araştırmacı olarak yer alan Dr. Kenna ise şöyle diyor:

Bu uzun zamandır beklenen bir şeydi. On yıllardır insanlar 'Bu ne zaman işe yarayacak?' diyordu. Gen terapisinin benim muayenehane hayatımda başlayacağını düşünmüyordum. Ama işte, burada...

Diğer çalışmalardan ikisi, araştırmacıların daha küçük çocukları ve her iki kulağı da tedavi ettiği Çin'de. Çin Ulusal Doğa Bilimleri Vakfı ve Shanghai Refreshgene Therapeutics tarafından desteklenen bir tanesinin sonuçları 24 Ocak 2024'te The Lancet dergisinde yayınlandı. Diğeri ise Otovia Therapeutics ve Çin'deki çeşitli programlar tarafından destekleniyor. Üçüncü bir çalışmaysa, Regeneron ve Decibel Therapeutics tarafından destekleniyor. Avrupa'daki araştırmacılar şimdiye kadar 2 yaşından küçük bir çocuğu ve bir kulağını tedavi etmeyi başardılar. Sensorion tarafından yürütülen bir başka çalışmanın da Ocak 2024 içinde başlaması bekleniyor.

Yakın zaman önce, soğuk bir sabah Aissam, CHOP'taki bir konferans odasında oturdu ve üç çevirmenin yardımıyla, olağanüstü deneyimiyle ilgili soruları sabırla yanıtladı. Yuvarlak yüzü ve iri kahverengi gözleriyle vakur bir çocuktu. Babası için bir tercüman vardı ve işaret dili ekibinde, işitme engelli bir kişinin işaretlerini Amerikan İşaret Diline çeviren sertifikalı bir İşitme Engelli Tercüman ve Amerikan İşaret Dilini bilen ve onun söylediklerini dillendiren bir tercüman vardı. Bu sistem bir dereceye kadar işe yaradı; ancak konuşmanın doğallığını bozuyordu. Dolayısıyla Aissam'ı kısa cümleler ya da ifadelerle cevap vermeye zorlayarak, kendisini ifade etmesini fazlasıyla kısıtladı.

Ancak Aissam, yine de işitmenin mucizesini aktarmayı başardı.

Başlangıçta seslerin ve gürültülerin onu korkuttuğunu söyledi. Ancak daha sonra, ses dünyası açıldıkça, duyduğu her sesten zevk almaya başladı: asansörler, gürültü, bir berber dükkanında saçını kesen makasın sesi.

Ve bir de, bir gün saçını kestirirken ilk kez duyduğu müzik vardı.

Özellikle sevdiği bir ses olup olmadığı sorulduğunda Aissam tereddüt etmedi:

İnsanlar.
Bu Makaleyi Alıntıla
Okundu Olarak İşaretle
68
0
  • Paylaş
  • Alıntıla
  • Alıntıları Göster
Paylaş
Sonra Oku
Notlarım
Yazdır / PDF Olarak Kaydet
Bize Ulaş
Yukarı Zıpla

İçeriklerimizin bilimsel gerçekleri doğru bir şekilde yansıtması için en üst düzey çabayı gösteriyoruz. Gözünüze doğru gelmeyen bir şey varsa, mümkünse güvenilir kaynaklarınızla birlikte bize ulaşın!

Bu içeriğimizle ilgili bir sorunuz mu var? Buraya tıklayarak sorabilirsiniz.

İçerikle İlgili Sorular
Soru & Cevap Platformuna Git
Bu İçerik Size Ne Hissettirdi?
  • Bilim Budur! 26
  • İnanılmaz 21
  • Tebrikler! 20
  • Muhteşem! 10
  • Umut Verici! 9
  • Merak Uyandırıcı! 8
  • Mmm... Çok sapyoseksüel! 3
  • Grrr... *@$# 1
  • Korkutucu! 1
  • Güldürdü 0
  • Üzücü! 0
  • İğrenç! 0
Kaynaklar ve İleri Okuma
Tüm Reklamları Kapat

Evrim Ağacı'na her ay sadece 1 kahve ısmarlayarak destek olmak ister misiniz?

Şu iki siteden birini kullanarak şimdi destek olabilirsiniz:

kreosus.com/evrimagaci | patreon.com/evrimagaci

Çıktı Bilgisi: Bu sayfa, Evrim Ağacı yazdırma aracı kullanılarak 12/12/2024 01:06:29 tarihinde oluşturulmuştur. Evrim Ağacı'ndaki içeriklerin tamamı, birden fazla editör tarafından, durmaksızın elden geçirilmekte, güncellenmekte ve geliştirilmektedir. Dolayısıyla bu çıktının alındığı tarihten sonra yapılan güncellemeleri görmek ve bu içeriğin en güncel halini okumak için lütfen şu adrese gidiniz: https://evrimagaci.org/s/16634

İçerik Kullanım İzinleri: Evrim Ağacı'ndaki yazılı içerikler orijinallerine hiçbir şekilde dokunulmadığı müddetçe izin alınmaksızın paylaşılabilir, kopyalanabilir, yapıştırılabilir, çoğaltılabilir, basılabilir, dağıtılabilir, yayılabilir, alıntılanabilir. Ancak bu içeriklerin hiçbiri izin alınmaksızın değiştirilemez ve değiştirilmiş halleri Evrim Ağacı'na aitmiş gibi sunulamaz. Benzer şekilde, içeriklerin hiçbiri, söz konusu içeriğin açıkça belirtilmiş yazarlarından ve Evrim Ağacı'ndan başkasına aitmiş gibi sunulamaz. Bu sayfa izin alınmaksızın düzenlenemez, Evrim Ağacı logosu, yazar/editör bilgileri ve içeriğin diğer kısımları izin alınmaksızın değiştirilemez veya kaldırılamaz.

Keşfet
Akış
İçerikler
Gündem
Kilometre
Hamilelik
Korku
Vücut
Enfeksiyon
Kafatası
Habercilik
Parçacık
Mikrop
Siyaset
Elektrik
Epistemik
Botanik
Endokrin Sistemi
Evrimsel Antropoloji
Mikroevrim
Deprem
Güve
Yiyecek
Risk
Sürüngen
Matematik
Klinik Mikrobiyoloji
Psikoterapi
Çağ
Aklımdan Geçen
Komünite Seç
Aklımdan Geçen
Fark Ettim ki...
Bugün Öğrendim ki...
İşe Yarar İpucu
Bilim Haberleri
Hikaye Fikri
Video Konu Önerisi
Başlık
Kafana takılan neler var?
Gündem
Bağlantı
Ekle
Soru Sor
Stiller
Kurallar
Komünite Kuralları
Bu komünite, aklınızdan geçen düşünceleri Evrim Ağacı ailesiyle paylaşabilmeniz içindir. Yapacağınız paylaşımlar Evrim Ağacı'nın kurallarına tabidir. Ayrıca bu komünitenin ek kurallarına da uymanız gerekmektedir.
1
Bilim kimliğinizi önceleyin.
Evrim Ağacı bir bilim platformudur. Dolayısıyla aklınızdan geçen her şeyden ziyade, bilim veya yaşamla ilgili olabilecek düşüncelerinizle ilgileniyoruz.
2
Propaganda ve baskı amaçlı kullanmayın.
Herkesin aklından her şey geçebilir; fakat bu platformun amacı, insanların belli ideolojiler için propaganda yapmaları veya başkaları üzerinde baskı kurma amacıyla geliştirilmemiştir. Paylaştığınız fikirlerin değer kattığından emin olun.
3
Gerilim yaratmayın.
Gerilim, tersleme, tahrik, taciz, alay, dedikodu, trollük, vurdumduymazlık, duyarsızlık, ırkçılık, bağnazlık, nefret söylemi, azınlıklara saldırı, fanatizm, holiganlık, sloganlar yasaktır.
4
Değer katın; hassas konulardan ve öznel yoruma açık alanlardan uzak durun.
Bu komünitenin amacı okurlara hayatla ilgili keyifli farkındalıklar yaşatabilmektir. Din, politika, spor, aktüel konular gibi anlık tepkilere neden olabilecek konulardaki tespitlerden kaçının. Ayrıca aklınızdan geçenlerin Türkiye’deki bilim komünitesine değer katması beklenmektedir.
5
Cevap hakkı doğurmayın.
Aklınızdan geçenlerin bu platformda bulunmuyor olabilecek kişilere cevap hakkı doğurmadığından emin olun.
Sosyal
Yeniler
Daha Fazla İçerik Göster
Popüler Yazılar
30 gün
90 gün
1 yıl
Evrim Ağacı'na Destek Ol

Evrim Ağacı'nın %100 okur destekli bir bilim platformu olduğunu biliyor muydunuz? Evrim Ağacı'nın maddi destekçileri arasına katılarak Türkiye'de bilimin yayılmasına güç katın.

Evrim Ağacı'nı Takip Et!
Yazı Geçmişi
Okuma Geçmişi
Notlarım
İlerleme Durumunu Güncelle
Okudum
Sonra Oku
Not Ekle
Kaldığım Yeri İşaretle
Göz Attım

Evrim Ağacı tarafından otomatik olarak takip edilen işlemleri istediğin zaman durdurabilirsin.
[Site ayalarına git...]

Filtrele
Listele
Bu yazıdaki hareketlerin
Devamını Göster
Filtrele
Listele
Tüm Okuma Geçmişin
Devamını Göster
0/10000
Bu Makaleyi Alıntıla
Evrim Ağacı Formatı
APA7
MLA9
Chicago
G. Kolata, et al. Gen Terapisi Yöntemiyle Doğuştan Sağır 11 Yaşındaki Bir Çocuk Tam İşitme Yeteneği Kazandı!. (27 Ocak 2024). Alındığı Tarih: 12 Aralık 2024. Alındığı Yer: https://evrimagaci.org/s/16634
Kolata, G., Bakırcı, Ç. M. (2024, January 27). Gen Terapisi Yöntemiyle Doğuştan Sağır 11 Yaşındaki Bir Çocuk Tam İşitme Yeteneği Kazandı!. Evrim Ağacı. Retrieved December 12, 2024. from https://evrimagaci.org/s/16634
G. Kolata, et al. “Gen Terapisi Yöntemiyle Doğuştan Sağır 11 Yaşındaki Bir Çocuk Tam İşitme Yeteneği Kazandı!.” Edited by Çağrı Mert Bakırcı. Translated by Çağrı Mert Bakırcı, Evrim Ağacı, 27 Jan. 2024, https://evrimagaci.org/s/16634.
Kolata, Gina. Bakırcı, Çağrı Mert. “Gen Terapisi Yöntemiyle Doğuştan Sağır 11 Yaşındaki Bir Çocuk Tam İşitme Yeteneği Kazandı!.” Edited by Çağrı Mert Bakırcı. Translated by Çağrı Mert Bakırcı. Evrim Ağacı, January 27, 2024. https://evrimagaci.org/s/16634.
ve seni takip ediyor

Göster

Şifremi unuttum Üyelik Aktivasyonu

Göster

Şifrenizi mi unuttunuz? Lütfen e-posta adresinizi giriniz. E-posta adresinize şifrenizi sıfırlamak için bir bağlantı gönderilecektir.

Geri dön

Eğer aktivasyon kodunu almadıysanız lütfen e-posta adresinizi giriniz. Üyeliğinizi aktive etmek için e-posta adresinize bir bağlantı gönderilecektir.

Geri dön

Close