Evet, mutasyonlar bazen nükleotitlerin silinmesine veya eklenmesine yol açabilir. Bu tür değişiklikler genellikle DNA dizilerinde çeşitli hatalara ve bozulmalara sebep olur. Ancak, DNA'nın yok olmamasının birkaç nedeni vardır:
Onarım Mekanizmaları: Hücrelerimizde bulunan onarım mekanizmaları, DNA hasarını algılayarak düzeltme yapma yeteneğine sahiptir. Mutasyonlara sebep olan hataları tanır ve bunları onarmaya çalışır.
Replikasyon Kontrolü: Hücre bölünmesi sırasında gerçekleşen DNA replikasyonunda da kontrol mekanizmaları bulunur. Bu mekanizmalar, yanlış eşleştirilmiş baz çiftlerini düzeltebilir ve potansiyel hataları azaltabilir.
Çoklu Kopya: İnsanların her bir somatik (vücut) hücresi normalde iki kopya (diploid) seti taşıyan 46 kromozoma sahiptir. Bu çoklu kopyalama sayesinde, bir mutasyona uğramış olan DNA parçasının diğer sağlam kopyası kullanılabilir ve eksiklikleri telafi edilebilir.
Doğal Seçilim: Mutasyonlar genetik varyasyona yol açar ve bu da doğal seleksiyon sürecinde önemli bir rol oynar. Zararlı mutasyonlara sahip organizmalar genellikle çevre koşullarına uyum sağlayamazlar ve üreme avantajı elde edemezler. Bu nedenle, zararlı mutasyonlar zaman içinde doğal seleksiyon tarafından elemine edilirken, faydalı veya zararsız mutasyonların korunması mümkün olabilir.
Bu faktörler bir araya geldiğinde, DNA'nın yok olmasını engelleyen mekanizmalar işlev gösterir ve genetik materyalin bütünlüğünü korur. Ancak bu durumda bile, bazen hatalar onarılamaz veya yanlış onarma gerçekleştirilebilir, bu da kalıcı değişikliklere (kalıcı mutasyonlar) yol açabilir.
Kaynaklar
- Bruce Alberts (Eser Sahibi), Rebecca Heald (Eser Sahibi), Alexander Johnson (Eser Sahibi), David Morgan (Eser Sahibi), Martin Raff (Eser Sahibi), et al. (2022). Molecular Biology Of The Cell. ISBN: 0393884856. Yayınevi: Norton & Company.
