Bilimsel kanıtlar, genetik faktörlerin şizofreninin oluşumunda önemli bir rol oynadığı fikrini desteklemektedir; 2 çalışma, birinci derece akraba için hastalık riskinin yaklaşık %10, ikinci derece akraba için ise %3 olduğunu göstermiştir. 9 Monozigotik ikizlerde, ikizlerden birinde şizofren olma riski, diğerinde bozukluk varsa %48 iken, dizigotik ikizlerde risk %12 ila %14'tür. 9 Her iki ebeveynde de şizofreni varsa, şizofreni hastası bir çocuk sahibi olma riskleri yaklaşık %40'tır.[1]
Şizofreni, pozitif semptomlar, negatif semptomlar ve bozulmuş bilişsel işlevlerin bir kombinasyonu ile karakterize ciddi, karmaşık bir zihinsel bozukluktur. Şizofreni, çok faktörlü etiyolojisi ve karmaşık poligenik genetik mimarisi ile yüksek oranda kalıtsaldır (~%80).[2]
Kaynaklar
- K. R. Patel, et al. (2014). Schizophrenia: Overview And Treatment Options. Pharmacy and Therapeutics, sf: 638. | Arşiv Bağlantısı
- A. K. Merikangas, et al. (2022). What Genes Are Differentially Expressed In Individuals With Schizophrenia? A Systematic Review. Molecular Psychiatry, sf: 1373-1383. doi: 10.1038/s41380-021-01420-7. | Arşiv Bağlantısı