Miyop gibi göz rahatsızlıkları doğuştan mı gelir, sonradan mı ya da ikisi de olabilir mi?

Miyop hem çevresel faktörlere hem de genetiğe bağlı olarak gelişebilir. Çevresel faktörler açısından sürekli düşük ışıkta bulunmak, dışarıda az vakit geçirmek, cihaz ekranlarına uzun süre bakmak gibi kişinin yaşam stiline bağlı sebepler verilebilir. Genetik faktörler açısından ise bazı kromozomların özellikle locus bölgelerinde şuana kadar bilinen miktarıyla yaklaşık 200 kadar genin üzerinde yaşanabilecek mutasyonların sebep olabileceği biliniyor.^[1] Bu genlerin bazıları gözün anne karnında ve sonrasındaki gelişiminde, bazılarının ise gelen ışık ışınlarının retinadan geçmesinde görevli olduğu düşünülüyor. Bazılarının ise görevleri şuan için bilinmiyor. İlk olarak tespit edilen MYP1 geni yüksek miyopa sebep olduğu ve X kromozomu üzerinde bulunduğu biliniyor. Bir diğer PAX6 geni göz gelişiminde görevli olmakla beraber miyop hastalığı ile ilişkilendirilen bir gen olarak biliniyor.^[2] Başka bir araştırmada ise, gözdeki GABA adı verilen nörotransmitterlerin aktarılmasında görevli olan bir genin faaliyetinin artmasının da miyop hastalığına sebep olabileceği düşünülüyor.^[3] Genetik faktörün öne çıkmasında çevresel faktörler de tetikleyici olabilir. Ailesinde bu hastalığa sahip bir bireyin çocuğunun da bu hastalığa sahip olma olasılığınının genetik aktarımdan dolayı daha fazla olduğu düşünülebilir. Başka hangi genlerin bu hastalığa sebep olabileceği ise halen araştırılıyor. Miyop gibi diğer göz hastalıkları için başka genlerde mutasyonlar ve çevresel faktörler söz konusu olabilir.