Huntington hastalığında mutasyona uğrayan huntingtin proteini, beyin hücrelerinin DNA hasarını onarma yeteneğini zayıflatıyor. Normalde bu protein, DNA onarımında görev alan PAR moleküllerinin üretimini uyarıyor. Ancak, mutasyona uğramış versiyonu bu süreci etkili şekilde tetiklemiyor, bu da hücrelerin iyileşmesini zorlaştırıyor. Bu bulgu, Huntington taşıyıcılarının neden daha düşük kanser oranlarına sahip olduğunu açıklıyor ve nörodejeneratif hastalıklar için PARP inhibitörlerinin potansiyel terapiler olarak kullanılabileceğine işaret ediyor.
260 görüntülenme
/profile/db9445f3-a9d7-4d52-99ce-e957c57f3374.jpeg){kind=small}
/post/d16fc5b5-6bd4-47b6-9934-88cbffa46f34.png)