Videolara dön

Ders 7: Mutasyonlar, Crossing-Over, Varyasyonlar ve Rastgelelik

30 B görüntülenme16.06.2014

Videonun ötesi

Derinlemesine

Özet

Bu ders, evrimsel değişimin başlayabilmesi için gerekli olan genetik varyasyonun nasıl oluştuğunu; mutasyonlar, crossing-over, genetik göç ve ikincil çeşitlilik mekanizmaları üzerinden açıklar. Mutasyonların rastgele ve kaotik oluşuna rağmen evrimin bütünüyle rastgele olmadığı, çünkü seçilimin çevre şartlarına bağlı anlamlı bir filtre gibi çalıştığı vurgulanır. Ayrıca DNA, gen, alel, lokus, genotip, fenotip, mutasyon tipleri, nötr mutasyonlar, gen çoklanmaları, inversiyon ve poliploidi gibi moleküler ve popülasyon genetiği kavramları ayrıntılı biçimde ele alınır.

Terimler

  • Varyasyon

    Bir popülasyondaki bireyler arasında genetik, fenotipik veya çevresel nedenlerle görülen çeşitliliktir.

  • Mutasyon

    DNA dizisinde meydana gelen ve yeni genetik varyasyon yaratabilen kalıtsal veya kalıtsal olmayan değişimdir.

  • Crossing-over

    Mayoz sırasında homolog kromozomların parçalarını değiş tokuş ederek yeni alel kombinasyonları oluşturmasıdır.

  • Genetik rekombinasyon

    Genetik materyalin yeniden düzenlenerek farklı kombinasyonlar oluşturmasıdır.

  • Adaptasyon

    Doğal seçilim veya cinsel seçilim tarafından desteklenerek popülasyonda yayılmış uyum artırıcı özelliktir.

  • Doğal seçilim

    Çevreye daha uyumlu varyasyonların hayatta kalma ve üreme olasılığının daha yüksek olmasıdır.

  • Cinsel seçilim

    Çiftleşme başarısını artıran özelliklerin seçilmesiyle işleyen evrimsel süreçtir.

  • Yapay seçilim

    İnsanların belirli özellikleri tercih ederek canlıların üremesini yönlendirdiği seçilim biçimidir.

  • Genetik sürüklenme

    Alel frekanslarının rastgele olaylar nedeniyle nesiller içinde değişmesidir.

  • Genetik otostopçuluk

    Seçilimle yayılan bir genin yakınındaki başka genlerin de onunla birlikte popülasyonda yayılmasıdır.

  • Genetic hitchhiking

    Genetik otostopçuluğun İngilizce karşılığıdır ve kromozom üzerindeki bağlantılı genlerin birlikte sürüklenmesini ifade eder.

  • Genetik göç

    Bireylerin veya gametlerin popülasyonlar arasında hareket ederek gen akışı sağlamasıdır.

  • Gen akışı

    Bir popülasyondaki alellerin göç yoluyla başka popülasyonlara taşınmasıdır.

  • Yatay gen transferi

    Genetik materyalin ebeveyn-yavru aktarımı dışında, farklı bireyler veya türler arasında aktarılmasıdır.

  • Transpozon

    Genom içinde yer değiştirebilen ve sıçrayan genetik elementtir.

  • Plazmit

    Özellikle bakterilerde bulunan ve gen aktarımına katkı sağlayabilen küçük halkasal DNA molekülüdür.

  • Virüs

    Konak hücreleri enfekte ederek çoğalan ve bazen genetik materyal aktarabilen biyolojik etkendir.

  • Dormant durum

    Bir virüsün veya biyolojik yapının aktif çoğalma aşamasında olmadığı bekleme halidir.

  • Mayoz

    Eşeyli üremede gametleri oluşturan ve kromozom sayısını yarıya indiren hücre bölünmesidir.

  • Mitoz

    Genetik olarak benzer yavru hücreler oluşturan hücre bölünmesidir.

  • Amitoz

    Basit hücre bölünmesi biçimidir ve derste prokaryotların bölünmesiyle ilişkilendirilmiştir.

  • Binary fission

    İkili ayrışma olarak da bilinen, özellikle prokaryotlarda görülen bölünme biçimidir.

  • Eşeyli üreme

    İki gametin birleşmesiyle genetik olarak farklı yavrular oluşturan üreme biçimidir.

  • DNA

    Genetik bilgiyi taşıyan ve nükleotitlerden oluşan moleküldür.

  • Kromozom

    DNA'nın proteinlerle birlikte organize olduğu büyük genetik yapı birimidir.

  • Gen

    Bir protein veya işlevsel RNA ürünüyle ilişkili kalıtsal DNA dizisidir.

  • Alel

    Bir genin farklı varyantlarından her biridir.

  • Lokus

    Bir genin veya alelin genom üzerinde bulunduğu konumdur.

  • Fenotip

    Bir canlının genleri ve çevresiyle oluşan gözlenebilir yapısal, işlevsel veya davranışsal özellikleridir.

  • Genotip

    Bir canlının sahip olduğu kalıtsal genetik yapının tamamıdır.

  • Haplotip

    DNA dizileme veya moleküler yöntemlerle ayırt edilebilen belirli DNA segmentidir.

  • Haplogrup

    Belirli haplotipleri taşıyan canlı gruplarını ifade eden genetik sınıflandırmadır.

  • Nükleotit

    DNA ve RNA'nın temel yapı taşı olan moleküler birimdir.

  • Baz çifti

    DNA'da karşılıklı ipliklerde birbirine bağlanan iki tamamlayıcı bazdan oluşan birimdir.

  • Adenin

    DNA'da timinle eşleşen pürin bazıdır.

  • Timin

    DNA'da adeninle eşleşen pirimidin bazıdır.

  • Guanin

    DNA'da sitozinle eşleşen pürin bazıdır.

  • Sitozin

    DNA'da guaninle eşleşen pirimidin bazıdır.

  • Pürin

    Adenin ve guanin gibi çift halkalı azotlu baz sınıfıdır.

  • Pirimidin

    Timin ve sitozin gibi tek halkalı azotlu baz sınıfıdır.

  • Kodon

    Protein sentezinde bir aminoasidi veya dur sinyalini belirleyen üç nükleotitlik dizidir.

  • Stop kodonu

    Protein üretiminin durmasını sağlayan kodondur.

  • Aminoasit

    Proteinlerin yapı taşı olan organik moleküldür.

  • Protein

    Aminoasit zincirlerinden oluşan ve hücresel işlevleri yerine getiren moleküldür.

  • RNA

    Gen ifadesi ve protein üretimi gibi süreçlerde görev alan nükleik asittir.

  • Ribozomal RNA

    Ribozomların yapısında bulunan ve protein sentezinde görev alan RNA türüdür.

  • Enhancer

    Bir genin okunmasını artırabilen düzenleyici DNA dizisidir.

  • Promoter

    Genin okunmaya başlamasında görev alan düzenleyici DNA bölgesidir.

  • Başlangıç kodonu

    Protein sentezinin başlayacağı noktayı belirleyen kodondur.

  • Ekzon

    Genin olgun RNA'da kalan ve genellikle protein kodlayan bölümüdür.

  • İntron

    Gen içinde bulunan ve RNA işlenmesi sırasında çıkarılabilen ara dizidir.

  • Alternatif birleşme

    Aynı gen dizisinden farklı ekzon kombinasyonlarıyla farklı ürünler oluşturulmasıdır.

  • Alternative splicing

    Alternatif birleşmenin İngilizce karşılığıdır.

  • Genom

    Bir canlının tüm genetik materyalidir.

  • Mikoplazma

    Minimum gen sayısı çalışmalarında örnek verilen basit yapılı bakteri grubudur.

  • Bazal gen sayısı

    Canlılığın sürdürülebilmesi için gerekli en düşük gen sayısıdır.

  • Knockout experiment

    Bir genin susturularak veya işlevsizleştirilerek etkisinin incelendiği deneydir.

  • Gen susturma deneyi

    Belirli genlerin kapatılmasıyla canlıdaki etkilerin gözlendiği deneysel yaklaşımdır.

  • Mitokondri

    Ökaryot hücrelerde enerji üretimiyle ilişkili ve kendi DNA'sı bulunan organeldir.

  • Organel

    Ökaryot hücre içinde belirli görevleri olan özelleşmiş yapıdır.

  • Endosimbiyotik teori

    Mitokondri gibi organellerin eskiden bağımsız canlılar olup ökaryot hücrelerle simbiyoz sonucu organelleştiğini savunan teoridir.

  • Sperm

    Erkek üreme hücresidir ve taşıdığı mutasyonlar döllenme olursa yavruya aktarılabilir.

  • Yumurta

    Dişi üreme hücresidir ve mutasyon taşıdığında yavruya aktarılma olasılığı yüksektir.

  • Zigot

    Sperm ve yumurtanın birleşmesiyle oluşan ilk hücredir.

  • Totipotent hücre

    Bir organizmanın tüm hücre tiplerine dönüşebilme potansiyeli olan hücredir.

  • Pluripotent hücre

    Birçok farklı doku tipine dönüşebilme potansiyeli olan hücredir.

  • Kök hücre

    Farklı hücre tiplerine dönüşebilme kapasitesi olan hücredir.

  • Soy hattı

    Genetik bilginin nesiller boyunca aktarıldığı üreme çizgisidir.

  • Sabitlenme sıklığı

    Bir mutasyonun gelecek nesle aktarılıp popülasyon içinde kalıcı hale gelme oranıdır.

  • DNA düzeltme mekanizmaları

    DNA'da oluşan hataları tespit edip onaran hücresel süreçlerdir.

  • Uyum başarısı

    Bir bireyin genlerini gelecek nesillere aktarma başarısını ifade eder.

  • Ani yararlı mutasyon

    Ortaya çıktığı anda canlının uyum başarısını artıran mutasyondur.

  • Ani zararlı mutasyon

    Ortaya çıktığı anda canlının uyum başarısını düşüren mutasyondur.

  • Nötr mutasyon

    Ortaya çıktığı anda uyum başarısında belirgin değişim yaratmayan mutasyondur.

  • Nötre yakın mutasyon

    Uyum başarısını çok küçük oranlarda olumlu veya olumsuz etkileyen mutasyondur.

  • Nokta mutasyonu

    DNA dizisindeki tek bir baz noktasında meydana gelen mutasyondur.

  • Transition

    Bir pürinin başka bir pürine veya bir pirimidinin başka bir pirimidine dönüşmesidir.

  • Geçiş mutasyonu

    Transition mutasyonunun Türkçe karşılığıdır.

  • Transversion

    Bir pürinin pirimidine veya pirimidinin pürine dönüşmesidir.

  • Dönüşüm mutasyonu

    Transversion mutasyonunun Türkçe karşılığıdır.

  • Sinonim mutasyon

    Kodon değişmesine rağmen kodlanan aminoasidin değişmediği mutasyondur.

  • Sessiz mutasyon

    Protein dizisinde değişim yaratmayan sinonim mutasyondur.

  • Non-sinonim mutasyon

    Kodon değişimi sonucunda kodlanan aminoasidin değiştiği mutasyondur.

  • Indel mutasyon

    DNA dizisine baz eklenmesi veya diziden baz silinmesiyle oluşan mutasyondur.

  • Insertion

    DNA dizisine baz veya dizi eklenmesiyle oluşan mutasyon tipidir.

  • Ekleme mutasyonu

    Insertion mutasyonunun Türkçe karşılığıdır.

  • Deletion

    DNA dizisinden baz veya dizi silinmesiyle oluşan mutasyon tipidir.

  • Silme mutasyonu

    Deletion mutasyonunun Türkçe karşılığıdır.

  • Çerçeve kaydırıcı mutasyon

    Ekleme veya silme nedeniyle kodonların üçlü okuma düzeninin kaydığı mutasyondur.

  • Homolog kromozom

    Biri anneden biri babadan gelen ve aynı gen bölgelerini taşıyan kromozom çiftidir.

  • Kromatit

    Kopyalanmış bir kromozomun tekil DNA ipliği benzeri yapısal parçasıdır.

  • Kardeş kromatit

    Aynı kromozomun kopyalanmasıyla oluşan özdeş veya çok benzer kromatitlerden her biridir.

  • Kiazma

    Crossing-over sırasında homolog kromozomların temas edip parça değiştirdiği noktadır.

  • Eşit olmayan crossing-over

    Homolog kromozomların hatalı hizalanması sonucu farklı uzunluklarda parça değişimi yapmasıdır.

  • Ektopik crossing-over

    Kromozomların karşılık gelen bölgeleri dışında hizalanıp hatalı rekombinasyon yapmasıdır.

  • Gen çoklanması

    Bir genin genom içinde birden fazla kopyasının oluşmasıdır.

  • Sahte gen

    Gen çoklanması veya mutasyonlar sonucu işlevini kaybetmiş gen kopyasıdır.

  • Gen ailesi

    Ortak atasal bir genden türemiş, ilişkili genler grubudur.

  • Hemoglobin

    Kanda oksijen taşımada görev alan ve gen ailesi örneği olarak verilen proteindir.

  • Miyoglobin

    Kaslarda oksijen bağlamayla ilişkili ve hemoglobinle ortak ataya sahip protein olarak anlatılan moleküldür.

  • İnversiyon

    Kromozomdaki bir segmentin ters dönerek dizilim sırasını değiştirmesidir.

  • Poliploidi

    Tüm genomun veya kromozom setinin fazladan kopyalara sahip olmasıdır.

  • Gamet

    Mayozla oluşan sperm veya yumurta gibi üreme hücresidir.

  • Haploid

    Tek kromozom setine sahip hücre veya organizma durumudur.

  • Diploid

    İki kromozom setine sahip hücre veya organizma durumudur.

  • Tetraploid

    Dört kromozom setine sahip hücre veya organizma durumudur.

  • Taksonomik ilişki

    Canlı grupları arasındaki sınıflandırma ve akrabalık ilişkisidir.

  • Filogenetik analiz

    Canlıların evrimsel akrabalık ilişkilerini inceleyen analizdir.

  • Ekolojik niş

    Bir canlının ekosistem içindeki rolü, yaşam alanı ve kaynak kullanım biçimidir.

  • Genetik varyasyon

    Popülasyondaki bireyler arasında genetik farklılıklardan kaynaklanan çeşitliliktir.

  • Çevresel varyasyon

    Bireylerde çevre koşullarına bağlı olarak oluşan görünüm veya özellik farklılıklarıdır.

  • Cinsiyetle sınırlı varyasyon

    Bir özelliğin varyasyonunun yalnızca belirli cinsiyette belirgin görülmesidir.

  • Kesikli varyasyon

    Bireylerin net biçimde ayrılabilen fenotip gruplarına dağıldığı varyasyon biçimidir.

  • Sürekli varyasyon

    Fenotiplerin keskin sınırlar yerine kademeli geçişlerle dağıldığı varyasyon biçimidir.

  • Hox genleri

    Canlıların vücut planının gelişiminde rol alan düzenleyici genlerdir.

  • Darboğaz etkisi

    Popülasyon büyüklüğünün ciddi biçimde azalması sonucu genetik çeşitliliğin kısıtlanmasıdır.

  • Afrika'dan çıkış

    Modern insan soylarının Afrika dışına yayılmasıyla ilişkili tarihsel-genetik süreçtir.

  • Kozmik mikrodalga artalan ışıması

    Büyük Patlama'dan arta kalan ve evrene yayılan mikrodalga radyasyondur.

  • Radyasyon

    Enerjinin dalga veya parçacıklar halinde yayılmasıdır ve DNA hasarına yol açabilir.

  • Radyoaktif ışın

    Atomlardan yayılan ve moleküler bağları etkileyebilen enerjik ışımadır.

  • Stokastik süreç

    Sonucu olasılıksal olan ve tekil düzeyde kesin öngörülemeyen süreçtir.

  • Kaos

    Başlangıç koşullarına aşırı duyarlı ve pratikte öngörülmesi zor olan sistem davranışıdır.

  • Probabilistik

    Olasılıklara dayalı açıklama veya süreç anlamına gelir.

  • Determinist

    Aynı koşullar altında aynı sonuçların zorunlu olarak ortaya çıktığını savunan veya ifade eden yaklaşımdır.

  • Süpernova

    Bir yıldızın büyük patlamayla sonlanan evrimsel olayıdır.

  • Kütle çekimi

    Kütlelerin birbirini çekmesiyle ortaya çıkan temel fiziksel olgudur.

  • DDT

    Tarım zararlılarına karşı kullanılan ve direnç evrimi örneğinde anılan böcek öldürücü kimyasaldır.

  • Aşı

    Bağışıklık sistemini belirli patojenlere karşı hazırlayan biyomedikal uygulamadır.

  • Bağışıklık sistemi

    Vücudu patojenlere karşı savunan biyolojik sistemdir.

  • İnhibe etmek

    Bir biyolojik süreci veya etkileşimi engellemek ya da baskılamaktır.

  • Kambriyen Patlaması

    Hayvan çeşitliliğinde büyük artışların yaşandığı jeolojik dönemsel olaydır.

  • Tiktaalik

    Yüzgeç benzeri yapıları kara omurgalılarının uzuv evrimiyle ilişkilendirilen geçiş formu örneğidir.

Doğru Bilinen Yanlışlar

  • Adaptasyonun her türlü evrimsel veya fenotipik değişim anlamına geldiği yanılgısı düzeltilir.
  • Yapay seçilimle ortaya çıkarılan özelliklere adaptasyon denebileceği yanılgısı düzeltilir.
  • Genetik sürüklenmeyle veya genetik otostopçulukla ortaya çıkan ikincil özelliklerin adaptasyon sayılması gerektiği yanılgısı düzeltilir.
  • Varyasyon olmadan seçilimin evrim yaratabileceği yanılgısı düzeltilir.
  • Mutasyonların evrimin kendisi olduğu yanılgısı düzeltilir.
  • Bireylerin evrimleştiği, popülasyonların değil bireylerin değiştiği yanılgısı düzeltilir.
  • Mutasyonların evrensel olarak zararlı olduğu yanılgısı düzeltilir.
  • Mutasyonların evrensel olarak yararlı olduğu yanılgısı düzeltilir.
  • Bir mutasyonun yararlı veya zararlı oluşunun mutlak ve bağlamdan bağımsız olduğu yanılgısı düzeltilir.
  • Bakterilerde veya virüslerde direnç mutasyonlarının ilaç verildiği için ihtiyaç duyulan yönde oluştuğu yanılgısı düzeltilir.
  • DDT sıkıldığında hayatta kalanların bir anda yüzde yüz dirençli hale geldiği yanılgısı düzeltilir.
  • Evrimin sıfır-bir veya siyah-beyaz biçimde işlediği yanılgısı düzeltilir.
  • Mutasyonların nadir olduğu ifadesinin organizma düzeyinde mutasyonların çok az olduğu anlamına geldiği yanılgısı düzeltilir.
  • Mutasyonların rastgele olması nedeniyle evrimin tamamının rastgele veya tesadüfi olduğu yanılgısı düzeltilir.
  • Doğal seçilimin bilinçli veya amaçlı bir süreç olduğu yanılgısı düzeltilir.
  • Seçilimin yalnızca çeşitliliği azaltıp uyumlu popülasyonlar oluşturamayacağı yanılgısı düzeltilir.
  • Her belirgin fenotip farkının ayrı tür anlamına geldiği yanılgısı düzeltilir.
  • Dış görünüşe bakarak canlıların aynı veya farklı tür olduğuna güvenle karar verilebileceği yanılgısı düzeltilir.
  • İnsanların birbirinden çok farklı göründüğü için diğer memelilere göre yüksek genetik varyasyona sahip olduğu yanılgısı düzeltilir.
  • Çinlilerin, Avrupalıların veya başka grupların gerçekten birbirinin aynısı olduğu yanılgısı düzeltilir.
  • Sincapların veya şempanzelerin birbirine çok benzediği için varyasyonlarının düşük olduğu yanılgısı düzeltilir.
  • DNA'yı kitap analojisiyle birebir anlamanın doğru olduğu yanılgısı düzeltilir.
  • Baz çifti sayısının canlı karmaşıklığını doğrudan belirlediği yanılgısı düzeltilir.
  • Gen sayısının canlı karmaşıklığını doğrudan belirlediği yanılgısı düzeltilir.
  • İnsan gibi karmaşık canlıların mutlaka çok daha fazla gene sahip olması gerektiği yanılgısı düzeltilir.
  • Canlılığın başlangıçta günümüzdeki canlılar kadar karmaşık gen sistemlerine ihtiyaç duyduğu yanılgısı düzeltilir.
  • İlk canlılık için günümüzdeki 20 aminoasidin tamamının zorunlu olduğu yanılgısı düzeltilir.
  • Her mutasyonun fonksiyon kaybettirdiği yanılgısı düzeltilir.
  • Crossing-over'ın kusursuz ve her zaman eşit gerçekleştiği yanılgısı düzeltilir.
  • Kromozom sayısının iki katına çıkmasının her zaman ölümcül olduğu yanılgısı düzeltilir.
  • Canlılığın en küçük genetik değişimlerde bile zorunlu olarak çöken aşırı hassas bir sistem olduğu yanılgısı düzeltilir.
  • Nötr mutasyonların uzun vadede hiçbir zaman önemli olamayacağı yanılgısı düzeltilir.

Sorular

  • Evrimden söz edebilmek için neden varyasyon gerekir?
  • Varyasyon yoksa doğal seçilim neden etkisiz kalır?
  • Mutasyonlar evrimde ne işe yarar?
  • Mutasyonlar evrimin kendisi midir?
  • Crossing-over çeşitliliğe nasıl katkı sağlar?
  • Mutasyon ile crossing-over arasındaki fark nedir?
  • Eşeyli üreme neden çeşitliliği artırır?
  • Mayoz neden evrimleşmiş olabilir?
  • Adaptasyon tam olarak ne demektir?
  • Yapay seçilimle ortaya çıkan özelliklere neden adaptasyon denmez?
  • Genetik sürüklenmeyle ortaya çıkan değişimler adaptasyon sayılır mı?
  • Genetik otostopçuluk nedir?
  • Genler kromozom üzerinde neden birlikte sürüklenebilir?
  • Genetik göç çeşitliliği nasıl etkiler?
  • Genetik göç evrimi neden yavaşlatabilir?
  • Yatay gen transferi evrimsel analizleri neden zorlaştırır?
  • Virüsler ve plazmitler genetik çeşitliliğe nasıl katkı sağlayabilir?
  • Mutasyonlar neden rastgele kabul edilir?
  • Mutasyonlar gerçekten tesadüfi midir yoksa kaotik midir?
  • Evrim rastgele bir süreç midir?
  • Doğal seçilim rastgele midir?
  • Mutasyonların nerede ve ne zaman meydana geleceği neden kesin olarak bilinemez?
  • Radyasyon DNA'da nasıl mutasyon yaratabilir?
  • Kimyasal süreçler mutasyonlara nasıl yol açabilir?
  • Hangi mutasyonlar evrim açısından anlamlıdır?
  • Eşey organlarında oluşan mutasyonlar neden önemlidir?
  • Sperm ve yumurtadaki mutasyonların evrimsel önemi nedir?
  • Zigotta oluşan mutasyonlar neden önemli olabilir?
  • Erken embriyonik bölünmelerde oluşan mutasyonlar soy hattını nasıl etkileyebilir?
  • Mutasyonlar nadir midir yoksa sık mı meydana gelir?
  • Tek bir nükleotitte mutasyon olasılığı neden düşüktür?
  • Organizma düzeyinde mutasyon sayısı neden çok yüksektir?
  • Mutasyonun meydana gelme sıklığı ile sabitlenme sıklığı arasındaki fark nedir?
  • DNA onarım mekanizmaları mutasyonları nasıl etkiler?
  • Her nesilde kaç mutasyon gelecek nesle aktarılabilir?
  • Mutasyonlar her zaman zararlı mıdır?
  • Mutasyonlar her zaman yararlı mıdır?
  • Bir mutasyonun yararlı veya zararlı olması kime göre belirlenir?
  • Bakterilerde ve virüslerde direnç nasıl evrimleşir?
  • İlaçlar ve aşılar mutasyonları doğrudan ihtiyaç duyulan yönde mi oluşturur?
  • Grip aşıları neden her yıl değişebilir?
  • DDT gibi tarım ilaçlarına karşı direnç nasıl kademeli olarak gelişir?
  • Ani yararlı mutasyon nedir?
  • Ani zararlı mutasyon nedir?
  • Nötr mutasyonlar neden önemlidir?
  • Nötre yakın mutasyonlar uzun vadede nasıl etkili olabilir?
  • Motō Kimura'nın nötr mutasyon analizleri neyi göstermiştir?
  • Ohta'nın nötre yakın mutasyon yaklaşımı neyi açıklar?
  • Seçilim olmadan mutasyonların uzun vadeli etkisi ne olabilir?
  • Crossing-over yeni özellikler yaratır mı yoksa var olan kombinasyonları mı karıştırır?
  • Mutasyon, crossing-over ve seçilim birlikte nasıl çalışır?
  • Seçilim çeşitliliği azaltır mı?
  • Çeşitliliğin eklenme hızı seçilimin eleme hızından neden yüksek olabilir?
  • Genetik sürüklenme çeşitliliği artırır mı azaltır mı?
  • Salyangoz ve inek örneği genetik sürüklenmeyi nasıl açıklar?
  • Evrim ile kütle çekimi arasında nasıl bir benzetme kurulabilir?
  • Genetik varyasyon nedir?
  • Çevresel varyasyon nedir?
  • Cinsiyetle sınırlı varyasyon nedir?
  • Kesikli ve sürekli varyasyon arasındaki fark nedir?
  • İnsanlardaki varyasyon diğer memelilere göre neden düşüktür?
  • Afrika'dan çıkış ve darboğaz etkileri insan genetik çeşitliliğini nasıl etkilemiştir?
  • Fenotip nedir?
  • Genotip nedir?
  • Alel nedir?
  • Lokus nedir?
  • Haplotip ve haplogrup nedir?
  • DNA bazları nasıl eşleşir?
  • İnsan genomunda yaklaşık kaç baz çifti ve gen vardır?
  • Gen sayısı organizma karmaşıklığını doğrudan gösterir mi?
  • Baz çifti sayısı karmaşıklıkla neden doğrudan ilişkili değildir?
  • Mitokondrinin kendi DNA'sının olması neyi gösterir?
  • Minimum gen sayısı nasıl araştırılır?
  • Knockout deneyleri canlılığın temel genlerini nasıl belirlemeye çalışır?
  • İlk canlılık modern canlılar kadar karmaşık olmak zorunda mıydı?
  • Ekzon, intron, promoter ve enhancer ne işe yarar?
  • Alternatif birleşme aynı genden farklı ürünleri nasıl yaratır?
  • Kodon tablosu mutasyon etkilerini nasıl açıklar?
  • Sessiz mutasyon nasıl oluşur?
  • Stop kodonuna dönüşen mutasyonlar neden etkili olabilir?
  • Gen aileleri nasıl oluşur?
  • Hemoglobin ve miyoglobin evrimi gen çoklanmasını nasıl gösterir?
  • Nokta mutasyonları nelerdir?
  • Transition ve transversion farkı nedir?
  • Sinonim ve non-sinonim mutasyon farkı nedir?
  • Indel mutasyon nedir?
  • Çerçeve kaydırıcı mutasyonlar neden büyük etki yaratabilir?
  • Transpozonlar ekleme ve silme mutasyonlarına nasıl yol açabilir?
  • Kromozom ve kromatit arasındaki fark nedir?
  • Kiazma nedir?
  • Eşit olmayan crossing-over ne tür sonuçlar doğurur?
  • Gen çoklanması yeni fonksiyonların evrimine nasıl zemin hazırlar?
  • Sahte genler nasıl oluşur?
  • İnversiyon mutasyonu rekombinasyonu nasıl etkileyebilir?
  • Poliploidi nasıl türleşmeye yol açabilir?
  • Bitkilerde poliploidi neden sık görülebilir?

Ön Bilgiler

  • Evrim kuramının temel ilkeleri
  • Popülasyonların evrimleştiği, bireylerin evrimleşmediği bilgisi
  • Doğal seçilim kavramı
  • Cinsel seçilim kavramı
  • Yapay seçilim kavramı
  • Adaptasyonun ne olduğu
  • Genetik sürüklenmenin temel mantığı
  • Gen ve kromozom yapısı hakkında temel bilgi
  • DNA'nın nükleotitlerden oluştuğu bilgisi
  • Adenin, timin, guanin ve sitozin bazlarının eşleşme kuralları
  • Mayoz ve mitoz bölünme farkları
  • Eşeyli üremenin temel mantığı
  • Alel, lokus, fenotip ve genotip kavramları
  • Protein sentezi ve kodonların temel işleyişi
  • RNA ve protein kavramları
  • Mutasyonların genel tanımı
  • Popülasyon genetiğine giriş düzeyi bilgi
  • Olasılık ve istatistiksel düşünme
  • Stokastik süreçler hakkında temel fikir
  • Kimyasal bağlar ve moleküler etkileşimler hakkında temel bilgi
  • Radyasyonun moleküller üzerindeki etkisi hakkında temel bilgi
  • Ekoloji ve çevre şartlarının seçilim üzerindeki etkisi
  • Taksonomi ve filogenetik analiz hakkında temel bilgi
  • Virüsler, bakteriler ve ökaryotlar arasındaki temel biyolojik farklar
  • Aşı ve bağışıklık sistemi hakkında temel bilgi

Tarihsel Bağlam

  • Mayoz bölünmenin mitoz bölünmeden evrimleşmesi
  • Eşeyli üremenin çeşitliliği artırıcı etkisinin evrimleşmesi
  • Yatay gen transferinin bitkilerde beklenmedik taksonomik ilişkiler yaratması
  • Kozmik mikrodalga artalan ışımasının Büyük Patlama'dan kalması
  • İnsanların Afrika'dan çıkışı
  • İnsan genetik çeşitliliğini azaltan darboğaz etkileri
  • İnsan soyunun yok olmaya birçok defa yaklaşması
  • Tiktaalik benzeri yüzgeç yapılarından kara omurgalılarının kolları ve parmaklarının evrimi
  • Kambriyen Patlaması döneminde hayvanlarda gen çoklanmalarının sıklaşması
  • Mitokondrinin eskiden bağımsız bir canlıyken ökaryot evrimi sırasında organel haline gelmesi
  • Atasal bir genin çoklanarak hemoglobin ve miyoglobin soy hatlarını oluşturması
  • Bitkilerde poliploidiyle yeni soy hatlarının ve türleşme olaylarının ortaya çıkması
  • Virüs soy hatlarının her yıl değişmesi ve aşıların buna göre güncellenmesi
  • DDT ve tarım ilaçlarına karşı dirençli soy hatlarının seçilimle yayılması
  • Yaz tatili dönemi ve derslerin internet üzerinden sürdürülmesi
  • Büyük Patlama sonrası dönem
  • 1960'lar
  • 1970'ler
  • 375 milyon yıl önce Tiktaalik ile insan arasındaki zaman farkı
  • 50, 60, 100 milyon yıllık uzuv ve parmak evrimi süreçleri
  • Kambriyen Patlaması dönemi
  • 3,5-4 milyar yıldır süren canlılık tarihi
  • Afrika'dan çıkış sonrası insan popülasyon tarihi
  • İnsan soyunda darboğaz etkilerinin yaşandığı dönemler

Kişiler

  • Motō Kimura

    1960'larda ve 1970'lerde nötr mutasyonların yüksek oranlarda bulunduğunu gösteren analizleriyle anıldı.

  • Ohta

    Arkadaşlarıyla birlikte nötr mutasyonların bir kısmının nötre yakın olduğunu gösteren analizleri nedeniyle anıldı.

Kaynaklar

  • Motō Kimura’nın 1960’larda ve 1970’lerde yaptığı nötr mutasyon analizleri
  • Ohta ve arkadaşlarının nötre yakın mutasyon analizleri
  • Mutasyonların zararlı olduğu mottosuna kaynak edilen, adı belirtilmeyen eski makale

Söz takipçisi

Bu Videodaki Sözler

Bu videoda verilenler

Genetik göçün çeşitliliğe katkısı ve evrimi yavaşlatıcı etkisinin matematiksel analizi

Bir diğer çok önemli mekanizma, hatta ana mekanizmalardan üçüncüsü olarak sayılabilecek olan genetik göçtür. Genetik göç çeşitliliğe katkı sağlar ama evrimi yavaşlatıcı bir etkisi de vardır. Bunu da ilerleyen kısımlarda matematiksel olarak analiz ederken göreceğiz.

Seçilimin tek bir alel üzerindeki etkisinin incelenmesi

Tek bir aleli düşünecek olursanız öyle gibi gelir. Bunu tek bir alelin üzerindeki etkisini incelerken göreceğiz.

Mutasyonlardan sonra işlenecek evrimsel ve popülasyon genetiği matematiksel analizleri

Böylelikle bir sonraki dersimizden itibaren göreceğimiz matematiksel analizlerin temellerini oluşturacağız.

Adaptasyon olmayan ama evrimsel olan sürüklenme kaynaklı değişimlerin akademik örnekleri

Bunlar sürüklenmeyle ortaya çıkan, adaptasyon olmayan ama evrimsel olan değişimlerdir. Bunun birçok akademik örneğini süreç içerisinde göreceğiz.

Genetik otostopçuluk ve genlerin kromozom bütünlüğü nedeniyle birlikte sürüklenmesine ilişkin akademik örnekler

İlerleyen kısımda göreceğimiz gibi “genetik otostopçu” denen bir şey var. İngilizcede “genetic hitchhiking” deniyor. Bu konuyu işlerken de göreceğimiz gibi genler evrimsel süreçte kromozomun bütünlüğünden ötürü birlikte hareket edebiliyor.

Mutasyonların evrimin ana kaynağı olmadığı ve sonraki derslerde evrimin esas mekanizmalarının açıklanması

Ama az sonra göreceğimiz gibi ve önümüzdeki derslerde de göreceğimiz gibi evrimin ana kaynağı değildir.

Mutasyonlarla ilgili matematiksel analiz

Bunları anladıysanız, mutasyonlarla ilgili matematiksel analize geçmeye hazırız.

Yatay gen transferinin ve virüs-bakteri aracılı gen aktarımının ilginç örnekleri

Bunun çok ilginç örneklerini göreceğiz.

Genetik sürüklenmenin ana konu olarak ayrıntılı işlenmesi

Genetik sürüklenmeden de daha sonra ana bir konu olarak bahsedeceğim.

Evrimin matematiksel analiz kısmına geçiş

Bugün yavaş yavaş evrimin matematiksel analiz kısmına gireceğiz.