5 Aralık'ta Nature Communications dergisinde yayınlanan bir araştırma, bazı şizofreni vakalarının kafatasındaki şekil bozukluklarından kaynaklanabileceğini öne sürüyor. Çalışma silme tipi mutasyondan kaynaklanan bir kromozom bozukluğu olan DiGeorge sendromuna odaklanıyor. Bu sendromda, 22. kromozomun bir kopyasının küçük bir parçasında eksiklik görülür.
Yaklaşık olarak her 2.150 doğumdan birini etkileyen bu sendrom, vücudun birçok farklı bölümünü etkileyebilir. Kalp anomalileri, bağışıklık sorunları, damak yarığı ve gelişimsel gecikmelere neden olma potansiyeli taşır. Araştırmalar, bu sendromu taşıyan bireylerin ergenlik veya erken yetişkinlik döneminde şizofreni geliştirme olasılığının %25 ila %30 olduğunu öne sürüyor.