Allojenik Hematopoetik Kök Hücre Nakli Sonrası Multipl Sklerozda Nöroinflamasyon ve Demiyelinizasyon

Kaynak:https://www.researchgate.net/publication/44683131_Neuroinflammation_and_Demyelination_in_Multiple_Sclerosis_After_Allogeneic_Hematopoietic_Stem_Cell_Transplantation. Allojenik hematopoietik kök hücre transplantasyonunun (allo-HSCT) multipl skleroz (MS) olan ve olmayan kişilerin beyinleri üzerindeki etkilerini postmortem histopatolojik inceleme ile değerlendirmek. Postmortem histopatoloji, vaka çalışmaları ve vaka kontrol çalışmaları. Hastalar Eşzamanlı hematolojik malign neoplazma için allo-HSCT'den sonra medyan 4.5 ayda (aralık, 3-9 ay) ölen MS'li dört hasta; allo-HSCT'den sonra ortanca 10.0 ayda (1-29 ay) ölen MS'siz 5 hasta; ve allo-HSCT'ye maruz kalmayan MS'siz 5 kontrol deneği. Sevk merkezleri. Müdahale Allojenik hematopoietik kök hücre nakli. Kronik inflamatuar hücrelerin kantitatif ölçümleri dahil olmak üzere morfolojik özellikler ve immünohistokimyasal özellikler. MS'li tüm hastalarda allo-HSCT'den sonra MS'nin demiyelinizan ve inflamatuar aktiviteleri devam etti. Aktif ve kronik aktif MS lezyonları, kronik inaktif lezyonlara veya normal görünen beyaz cevhere göre önemli ölçüde daha yüksek sayıda CD3+ T hücresi ve CD8+ sitotoksik T hücresi ve önemli ölçüde daha yüksek CD68+ mikroglia/makrofaj skorları sergiledi. MS'si olmayan allo-HSCT alıcılarının normal görünen beyinlerinin, kontrollerle karşılaştırıldığında önemli ölçüde daha yüksek sayıda CD3+ T hücresi ve CD8+ sitotoksik T hücresi ve daha yüksek CD68+ mikroglia/makrofaj puanlarına sahip olduğu bulundu; ancak bu MS olmayan numunelerde demiyelinizasyon tanımlanmadı. Allo-HSCT, MS'nin demiyelinizasyonunu ve iltihaplanmasını durduramaz. Aktif ve kronik aktif MS lezyonları, kronik inaktif lezyonlara veya normal görünen beyaz cevhere göre önemli ölçüde daha yüksek sayıda CD3+ T hücresi ve CD8+ sitotoksik T hücresi ve önemli ölçüde daha yüksek CD68+ mikroglia/makrofaj skorları sergiledi. MS'si olmayan allo-HSCT alıcılarının normal görünen beyinlerinin, kontrollerle karşılaştırıldığında önemli ölçüde daha yüksek sayıda CD3+ T hücresi ve CD8+ sitotoksik T hücresi ve daha yüksek CD68+ mikroglia/makrofaj puanlarına sahip olduğu bulundu; ancak bu MS olmayan numunelerde demiyelinizasyon tanımlanmadı. Allo-HSCT, MS'nin demiyelinizasyonunu ve iltihaplanmasını durduramaz. Aktif ve kronik aktif MS lezyonları, kronik inaktif lezyonlara veya normal görünen beyaz cevhere göre önemli ölçüde daha yüksek sayıda CD3+ T hücresi ve CD8+ sitotoksik T hücresi ve önemli ölçüde daha yüksek CD68+ mikroglia/makrofaj skorları sergiledi. MS'si olmayan allo-HSCT alıcılarının normal görünen beyinlerinin, kontrollerle karşılaştırıldığında önemli ölçüde daha yüksek sayıda CD3+ T hücresi ve CD8+ sitotoksik T hücresi ve daha yüksek CD68+ mikroglia/makrofaj puanlarına sahip olduğu bulundu; ancak bu MS olmayan numunelerde demiyelinizasyon tanımlanmadı. Allo-HSCT, MS'nin demiyelinizasyonunu ve iltihaplanmasını durduramaz. MS'si olmayan allo-HSCT alıcılarının normal görünen beyinlerinin, kontrollerle karşılaştırıldığında önemli ölçüde daha yüksek sayıda CD3+ T hücresi ve CD8+ sitotoksik T hücresi ve daha yüksek CD68+ mikroglia/makrofaj puanlarına sahip olduğu bulundu; ancak bu MS olmayan numunelerde demiyelinizasyon tanımlanmadı. Allo-HSCT, MS'nin demiyelinizasyonunu ve iltihaplanmasını durduramaz. MS'si olmayan allo-HSCT alıcılarının normal görünen beyinlerinin, kontrollerle karşılaştırıldığında önemli ölçüde daha yüksek sayıda CD3+ T hücresi ve CD8+ sitotoksik T hücresi ve daha yüksek CD68+ mikroglia/makrofaj puanlarına sahip olduğu bulundu; ancak bu MS olmayan numunelerde demiyelinizasyon tanımlanmadı. Allo-HSCT, MS'nin demiyelinizasyonunu ve iltihaplanmasını durduramaz.