RaDiChal Rare Disease Challenge Nadir Hastalıklar Genetik Tedavi Proje Yarışması

RaDiChal Rare Disease Challenge Nadir Hastalıklar Genetik Tedavi Proje Yarışması

İlan
Lisansüstü Eğitim
İstanbul
RaDiChal Rare Disease Challenge Nadir Hastalıklar Genetik Tedavi Proje Yarışması
Açıklama
17 Nisan 2021 19:33 tarihinden 01 Mayıs 2021 23:59 tarihine kadar geçerlidir.

Genetik sorunlar sonucu oluşan hastalıkların birçoğunun tedavisi günümüzde bulunmamaktadır. Olan tedaviler ise oldukça pahalıdır. Bunun gibi sorunlar görüldüğünde nadir hastalık sahibi olan bireylere bir çıkış yolu aramak ve en nihayetinde bir tedavi bulabilmek için farklı çalışmalara öncülük edebilmek amacı ile Sevgili Dr. Cihan Taştan ile birlikte RaDiChal (Rare Disease Challenge) adında Global Üniversiteler Arası birçok farklı bölümden öğrencilerin katıldığı, bağımsız Nadir Hastalıklar Genetik Tedavi Proje Yarışması düzenlemekteyiz. RaDiChal Yarışmamız, üniversite takımlarının teorik genetik tedavi projeleri tasarlamak üzerinedir. Yarışmamızın amacı yedi bini aşkın genetik tabanlı nadir hastalıklar için gerekli laboratuvar ortamı ve imkanları sağlayarak, takımların hastalıklara yönelik genetik tedavi çalışmalarını planlamak ve geliştirebilmelerine destek olmaktır. Ayrıca RaDiChal yarışmamız, nadir hastalığı olan kişileri ve aileleri dinleyerek sosyal bir farkındalık yaratmayı amaçlamaktadır. Yarışmamız 2020 yılında 3 nadir hastalık için Türkiye’nin birçok farklı üniversitesinden bir araya gelmiş 30 takım, genetik tedaviler üzerine yoğunlaştı. 2021 senesinde artık 3 farklı hedef hastalığımız var. Takımlarımız bu sene Kistik Fibrozis (CF), Ailevi Akdeniz Ateşi (FMF), Epidermolizis bülloza (EB) hastalıkları üzerine çalışacaklardır. Bu virüs salgını bir kez daha gösterdi ki, her şeyin başı bilimdir. Biz öğrenciler, bilimden yararlanarak güzel işler başarmak istiyoruz. Yarışmayla ilgili detaylı bilgi için radichal.com sitemizi ziyaret edebilirsiniz.  

Currently, there is no treatment for many diseases caused by genetic problems. The treatments that are available are quite expensive. In order to be able to lead different studies in order to look for a way out and ultimately find a cure for individuals with rare diseases when problems like this are seen, with Dear Dr. Cihan Taştan, we are organizing an independent rare diseases genetic treatment Project competition called RaDiChal (Rare Disease Challenge), in which students from many different departments from Global Universities participate. Our RaDiChal competition is for university teams to design theoretical genetic treatment projects. The aim of our competition is to support teams to plan and develop genetic treatment studies for diseases by providing the necessary laboratory environment and facilities for more than seven thousand rare diseases based on genetics. In addition, our RaDiChal competition aims to raise social awareness by listening to people and families with rare diseases. In 2020, 30 teams from many different universities in Turkey for 3 Rare Diseases focused on genetic treatments. We now have 3 different targets in 2021. Our teams will study Cystic Fibrosis (CF), Familial Mediterranean Fever (FMF), Epidermolysis Bullosa (EB) diseases this year. This outbreak of the virus has once again shown that science is the head of everything. We students want to do good things by taking advantage of science. For detailed information about the competition radichal.com you can visit our site.

Devamını Oku
İletişim Bilgileri

Mail: [email protected]

Instagram: @radichallenge

Twitter: @RaDiChallenge

YouTube: RaDiChaLIVE

LinkedIn: RaDiChal Rare Disease Challenge

Website: radichal.com

HerkeseÜcretsiz
0
Paylaş
Kayıt Ol
Oluşturan
Beste Gelsin
Beste Gelsin
Tüm Reklamları Kapat
Yorumlar(0)

Bu ilan Beste Gelsin tarafından yayınlanmıştır. Evrim Ağacı olarak yalnızca bilimle ilişkili olan ve okurlarımızın fayda görebileceğini umduğumuz ilanlara izin vermeye özen göstermekteyiz. Ancak ilan bilgilerinin doğruluğundan, katılımcı memnuniyetinden ve ilanla ilgili herhangi bir diğer detaydan Evrim Ağacı sorumlu değildir.