Yakın aile bireylerinin evlenmesiyle dünyaya gelen çocuklarda neden genetik problemler oluşabiliyor?

Hastalıklarımızın, özellikle de kalıtsal genetik hastakıklarımızın sebebi çoğunlukla anne babalarımız ve bize onlardan geçen hastalıklı genleridir. Öncelikle akrabalarımızla yakınlık derecesine bağlı olarak genom dizilimlerimiz benzer olur. Yani ne kadar yakın akrabamız ise o kadar bize benzer bir genom dizilimime sahiptir. Bu olayı basit bir şekilde anlatmamız gerekirse A ve B genini düşünebiliriz. Annemizde A çekinik hastalıklı geni babamızda ise B çekinik hastalıklı geni var diyelim. İkisi de bize aktarıldığında çekinik olduklarından dolayı bizi sadece taşıyıcı yaparlar. Ama eğer Anne ve Baba akraba iseler ve bu akrabalık yakın ise bu bahsettiğimiz çekinik genlerin ikisinde de bulunma olasılığı artar. Ve eğer bu bahsettiğimiz tek ebeveynden gelince bir zararı olmayan çekinik hastalıklı genler iki ebeveynden birden gelince baskın fenotipe sahip olur ve hastalığın bizde olmasını sağlar. Yani hem Anne hem Babada A çekinik hastalıklı geni varsa bu bizde iki tane A çekinik hastalıklı gen yapar ve fenotipimizi etkiler. Hayvanlarda ise türüne bağlı olmak üzere bu çoğu zaman bizimle benzer olabiliyor. Akraba özellikle kardeş/kardeş çocuk/ebeveyn çiftleşmesi yapılan hayvanlarda da yine genetik hastalıkların çıkma oranı yükseliyor, bunun dışında daha cılız olma, organ yetmezliği gibi sorunlarla uğraşabiliyorlar. Tabiki bu her tür için geçerli değil ve diğer türler için ayrıntılı bir bilgim açıkçası yok ama bildiğim kadarını düzgün bir şekilde anlatmaya çalıştım. Umarım anlaşılır olmuştur