Aromataz, testosteronun da dahil olduğu androjen hormonların östrojene dönüştürülmesinden sorumlu olan enzimdir. CYP19 genindeki bir mutasyon aromataz eksikliğine ve erkeklerde, düşük kemik mineral yoğunluğu ve kaynaşmamış epifizlere neden olur. Gonadotropin ve testosteron düzeyleri yüksektir. Östrojen fazlalığı epifizlerin erken kapanması, jinekomasti ve düşük gonadotropin ve testosteron seviyeleri ile ilişkilendirilmiştir. Sonuç olarak erkeklerde östrojen seviyelerinin düşürülmesi, pubertas praecox, andropoz (aynı zamanda geç başlangıçlı hipogonadizm olarak da bilinir) ve jinekomasti dahil olmak üzere bir dizi bozukluğun potansiyel tedavisi olarak ortaya çıkmıştır. Aromataz inhibitörlerinin kadınlarda hormona duyarlı meme kanserinin tedavisinde güvenli, kullanışlı ve etkili olduğu kanıtlanmıştır, ancak kullanımları kemik rezorpsiyonunda artışla ilişkilidir.[1]
Aromataz inhibitörlerinin prostat büyümesini durdurabileceğine dair çalışmalar bulunsa da iyi huylu prostat büyümesini tetikleyen birçok faktör olduğu için durumun hekimler tarafından değerlendirilmesi gerekir.[2]
Kaynaklar
- W. D. Ronde, et al. (2011). Aromatase Inhibitors In Men: Effects And Therapeutic Options. Reproductive Biology and Endocrinology, sf: 1-7. doi: 10.1186/1477-7827-9-93. | Arşiv Bağlantısı
- R. Cannarella, et al. (2021). Endocrinology Of The Aging Prostate: Current Concepts. Frontiers in Endocrinology, sf: 554078. doi: 10.3389/fendo.2021.554078. | Arşiv Bağlantısı
