Methemoglobinemi
/old/profile_images/9119acde6d01cde88a8341630200772f.jpg){kind=small}
/old/profile_images/53a9aeabf633d1823eddeed08bb7f92e.jpg){kind=small}
- Hastalık Kataloğu
- Eczacılık Bilimi (Farmakoloji)
- Tıbbi Genetik ve Genomik
Tıbbi İçerik Uyarısı
- Türkçe Adı Methemoglobinemi
- İngilizce Adı Methemoglobinemia
- Latince Adı Methemoglobinemia
- OrphaNet 621
Bu Makalede Neler Öğreneceksiniz?
AI ile Özet Oluşturabilirsiniz.- Methemoglobinemi, kandaki methemoglobin oranının %10’dan fazla olması durumunda dokulara yeterince oksijen taşınamaması sonucu hipoksiye yol açan ve genetik ya da edinilmiş nedenlerle ortaya çıkan bir hastalıktır.
- Bu hastalıkta, hemoglobindeki demir iyonu Fe²⁺ formundan Fe³⁺ formuna oksitlenir ve NADH sitokrom b5 redüktaz enzimi eksikliği veya oksitleyici ajan maruziyeti nedeniyle methemoglobin hemoglobine indirgenemez.
- Methemoglobinemi arteriyel kan gazı ve CO-oksimetresi ile teşhis edilir ve tedavisinde metilen mavisi veya askorbik asit kullanılır; tedavi edilmezse ölümcül olabilir.
Genel Bilgiler: Patoloji ve Mekanizma
Methemoglobinemi, kandaki methemoglobin miktarının %10’dan daha fazla olması durumunda ortaya çıkan, müdahale edilmediği takdirde ölüme yol açabilen bir bozukluktur. Herediter (genetik) veya doğumdan sonra görülen akkiz olabilir. Methemoglobin, kandaki hemoglobinin bir türevidir. Hemoglobinin barındırdığı ferröz (Fe²⁺) iyonu methemoglobinde ferrik (Fe³⁺) formunda bulunur. Ferröz formu oksijen bağlamak konusunda çok başarılı iken, ferrik formunun oksijen afinitesi düşük olduğundan methemoglobin, gerektiği kadar oksijen bağlayamaz. Bu da dokulara yeterince oksijen taşınamaması sonucu gerçekleşen hipoksiye sebep olacakır. Kırmızı kan hücrelerinde methemoglobin miktarında artış gerçekleştiğinde, meydana gelen doku hipoksisi (oksijensizliği) yüzdesi artacaktır.
Edinilmiş, konjenital veya genetik aktarım sonucu meydana gelebilir. Genetik methemoglobinemi, NADH sitokrom b5 redüktaz enzim eksiliği sonucu oluşur. Normal eritrositler işlevsiz methemoglobini işlevsel hemoglobine dönüştürme mekanizmasına sahiptir. NADH sitokrom b5 redüktaz enzimi, methemoglobinde bulunan ferrik (Fe³⁺) iyonunu ferröz (Fe²⁺) iyonuna indirgemekten (redüksiyon) sorumludur. Sitokrom b5 redüktaz enzimi eksikliğinde methemoglobin, hemoglobine indirgenemeyecek ve hipoksi oluşacaktır.
/old/content_media/97dee781ad85ce678dd6e10f2f7fdf0c.jpg)
Çok daha yaygın olan edinilmiş methemoglobinemide ise, hemoglobin molekülünün doğrudan (benzokain, prilokain) veya dolaylı olarak (kontamine olmuş kuyu suları) oksitleyici ajanlara maruz kalması söz konusudur. Bu ajanlar ferröz (Fe²⁺) iyonu ferrik (Fe³⁺) iyona oksitleyerek methemoglobin oluşumuna yol açar.
Belirti ve Semptomlar
Methemoglobinemi, methemoglobin denen kan bileşeni nedeniyle dokulara oksijen taşımadaki yetersizlik sonucu oluşan, kanın mavi veya daha çok çikolatamsı kahverengi renk almasına sebep olan bir durumdur. Dolaşımdaki hemoglobinin oksijen taşıma kapasitesinin azalmasıyla hayati tehlike potansiyeli oluşturur. Artan methemoglobin seviyeleri fonksiyonel anemiye yol açar. Aynı şekilde oksijen yetersizliğinden santral siyanoz denilen, ağız, dudak ve mukozalarda morarma yapabilir. Siyanoz, kelime anlamı olarak redükte hemoglobinin 5 g/dl'den fazla olması demektir. MetHb %10-20 civarında iken siyanoz görülür. Methemoglobin %20-50 düzeyinde iken dispne (nefes darlığı), taşikardi (kalp hızının artışı), başağrısı, vertigo (baş dönmesi) ve senkop (bilinç kaybı) görülebilir. Hatta daha fazla artışta ve ender vakalarda nöbetler veya koma olabilir.
Hastalıkla İlişkili Genler, Etken Faktörler ve Risk Faktörleri
Kazanılan methemoglobinemi çeşitli ilaçlara bağlı olabilir. Bunlardan bazıları antibiyotikler (trimetoprim, sulfonamid, dapson), lidokain gibi lokal anestezikler, metoklopramid isimli meşhur antiemetik ve nitrat sayılabilir. Konjenital methemoglobinemi, sitokrom b5 redüktaz enzim eksikliğinde görülür. Bu enzimin kodlandığı genler CYB5R1, CYB5R2, CYB5R3 ve CYB5R4.
Teşhis Yöntemleri
Arteriyel kan gazı ve CO-oksimetresi ile teşhis edilir.
/old/content_media/4e63f6b899f5dff104f20ac4b2316d24.jpg)
Tedaviler veya İdare Yöntemleri
Methemoglobinemi, oksijen maskesi ve %1 metilen mavisi solüsyonu 1-2 mg/kg 5 dakika boyunca IV (intravenöz) verilerek tedavi edilir. Genetik methemoglobinemi hastalarında sitokrom b5 redüktaz enzim eksikliği söz konusu olduğundan, bu hastalara oksidan ilaçlar verilmemelidir. Bu durumda hastaya intravenöz (damar yoluyla) askorbik asit uygulanabilir. Askorbik asit, methemoglobini enzimatik olarak indirger. Aynı şekilde metilen mavisi de NADPH molekülünden elektron alarak bu elektronu methemoglobine iletmek suretiyle indirgenme reaksiyonunu gerçekleştirebilmektedir.
Yine de askorbik asit, methemoglobini in vitro olarak enzimatik olmayan yoldan indirger. Fizyolojik koşullarda methemoglobinin askorbik asit ile redüksiyonu, NADH bağımlı methemoglobin redüktaz sistemine göre çok daha az önem taşır. Bu yüzden metilen mavisi, daha çok askorbik asit bulunamadığı koşullarda kullanılmaktadır.
Müddet Tahminleri (Prognoz)
Prognozu iyi olmasına rağmen uzun vadede tedavi edilmezse ölümcül olabilir.
/old/content_media/af2e540d4218f20b240d606ac48ebc11.jpg)
Görülme Sıklığı ve Dağılımı (Epidemiyoloji)
6 aydan küçük bebeklerde methemoglobin redüktaz enzimi karaciğerden az üretildiği için daha sık görülür. Ayrıca nitrattan zengin su kaynakları kullanan ailelerin çocuklarında da görülebilir.
Etimoloji
Methemoglobin ile kan anlamına gelen "-emi" birleşimi ile tanımlanır.
Makalelerimizin bilimsel gerçekleri doğru bir şekilde yansıtması için en üst düzey çabayı gösteriyoruz. Gözünüze doğru gelmeyen bir şey varsa, mümkünse güvenilir kaynaklarınızla birlikte bize ulaşın!
Bu makalemizle ilgili merak ettiğin bir şey mi var? Buraya tıklayarak sorabilirsin.
Soru & Cevap Platformuna Git- Tebrikler!7
- İnanılmaz4
- Mmm... Çok sapyoseksüel!3
- Muhteşem!1
- Merak Uyandırıcı!1
- Üzücü!1
- Bilim Budur!0
- Güldürdü0
- Umut Verici!0
- Grrr... *@$#0
- İğrenç!0
- Korkutucu!0
- Tom Hale. Too Much Toothache Medication Turned This Woman's Blood Blue. (8 Aralık 2019). Alındığı Tarih: 8 Aralık 2019. Alındığı Yer: IFL Science | Arşiv Bağlantısı
- Habib Ur Rehman. Methemoglobinemia. (8 Aralık 2019). Alındığı Tarih: 8 Aralık 2019. Alındığı Yer: NCBI | Arşiv Bağlantısı
- Metin Aydoğan. (2019). Prilokaine Bağlı Toksik Methemaglobinemide Intravenöz Askorbik Asit Kullanımı. Kocaeli Üniversitesi tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Dergisi, sf: 1-3. | Arşiv Bağlantısı
- Robert C. Darling. (1942). The Effect Of Methemoglobin On The Equilibrium Between Oxygen And Hemoglobin. American Journal of Physiology, sf: 56-68. | Arşiv Bağlantısı
- Medline Plus. Methemoglobinemia. (10 Aralık 2019). Alındığı Tarih: 10 Aralık 2019. Alındığı Yer: Medline Plus | Arşiv Bağlantısı
- Mary Denshaw-Burke. Methemoglobinemia. (9 Kasım 2018). Alındığı Tarih: 10 Aralık 2019. Alındığı Yer: Medscape | Arşiv Bağlantısı
Evrim Ağacı'na her ay sadece 1 kahve ısmarlayarak destek olmak ister misiniz?
Şu iki siteden birini kullanarak şimdi destek olabilirsiniz:
kreosus.com/evrimagaci | patreon.com/evrimagaci
Çıktı Bilgisi: Bu sayfa, Evrim Ağacı yazdırma aracı kullanılarak 16.08.2026 03:48:14tarihinde oluşturulmuştur. Evrim Ağacı'ndaki içeriklerin tamamı, birden fazla editör tarafından, durmaksızın elden geçirilmekte, güncellenmekte ve geliştirilmektedir. Dolayısıyla bu çıktının alındığı tarihten sonra yapılan güncellemeleri görmek ve bu içeriğin en güncel halini okumak için lütfen şu adrese gidiniz: evrimagaci.org/s/8102
İçerik Kullanım İzinleri: Evrim Ağacı'ndaki yazılı içerikler orijinallerine hiçbir şekilde dokunulmadığı müddetçeizin alınmaksızın paylaşılabilir, kopyalanabilir, yapıştırılabilir, çoğaltılabilir, basılabilir, dağıtılabilir, yayılabilir, alıntılanabilir. Ancak bu içeriklerin hiçbiri izin alınmaksızın değiştirilemez ve değiştirilmiş halleri Evrim Ağacı'na aitmiş gibi sunulamaz. Benzer şekilde, içeriklerin hiçbiri, söz konusu içeriğin açıkça belirtilmiş yazarlarından ve Evrim Ağacı'ndan başkasına aitmiş gibi sunulamaz.